|
събота, 16 август 2008 |
Скъпи приятели, както знаете, кампанията в помощ на Татяна Мищенко е за набиране на средства за 5 курса лечение със собствени стволови клетки в МБАЛ „Св. Ив. Рилски” София.
Първата процедура е извършена през месец ноември 2007 год. и според майката на Таня, в състоянието на детето има видимо подобрение. По тази причина лекарите препоръчаха лечението да продължи, а ние ви помолихме за помощ.
Втората процедура трябваше да бъде извършена през месец юли, но беше отложена за септември с обяснението, че има повреда в апаратурата, обработваща костния мозък.
Сега обаче, след множеството репортажи, интервюта и дискусии в медиите, вече е ясно, че проблемът е далеч по-сериозен - сред медицинските специалисти съществува принципно разногласие за положителния лечебен ефект от автоложните вливания на стволови клетки.
В резултат на научния спор, МБАЛ „Св. Иван Рилски” прекрати този вид експериментално лечение.
По тази причина и ние за момента нямаме основание за провеждане на кампания за малката Таня и се налага временно да я „замразим”, докато правим проучване на алтернативни варианти. Майката на Танчето, която е убедена в положителното въздействие на проведеното досега лечение, също търси други възможности то да бъде продължено.
В сметката на детето до момента има набрани 10 162.36 лв.
Благодарим от сърце на всички, които подадоха ръка на Таня!
Надяваме се скоро да се открие нова възможност за лечение и да подновим кампанията за хубавото ни момиченце.
Обсъди във форума. (1 мнения) |
|
|
четвъртък, 17 юли 2008 |
Алекса Ангелова е на 1 годинка и 3 месеца. Ражда се преждевременно в 8 месец от бременността. Престоява 24 дни в кувьоз във ВМА, след което е преведена в Първа градска болница София до достигане на тегло за изписване (стр.1 и стр.2). Там й е открита ретинопатия и е извършена криотерапия на двете очички.
Месец по-късно се установява, че лечението не е дало резултат.
Специалисти препоръчват операция в чужбина.
На 12 юли 2007 год. родителите подават молба в Министерство на здравеопазване за подпомагане на лечението на Алекса.
На 10 август получават отговор, от който става ясно, че Комисия за лечение в чужбина е разгледала молбата, но не може да се произнесе, докато не получи становище от националния консултант по очни болести акад. Петя Василева.
Документите са изпратени на д-р Василева на 3 август 2007 год., с молба за представяне на протокол в спешен порядък.
5 месеца по-късно, на 28 януари 2008 год,. Комисия за лечение в чужбина отново изпраща писмо до акад. Василева, с копие до майката на Алекса, в което повторно моли за становище в спешен порядък.
До момента, почти година по-късно, няма отговор, становище, протокол или какъвто и да е писмен знак от националния консултант по очни болести по случая на Алекса.
Родителите знаят, че трябва да бързат, защото колкото по-рано бъдат взети мерки, толкова по-голям е шансът за детето им, затова се обръщат към Нова Телевизия с молба за помощ.
Нова Телевизия веднага излъчва репортаж за Алекса, на който откликват десетки българи. Благодарение на техните дарения, през септември 2007 год. малката заминава за Калуга, Русия, където й е направена операция на лявото око. През февруари 2008 год., след нова кампания за набиране на средства, подкрепена от Радио „Белла” – Петрич, е оперирано и дясното. Тогава лекарите информират майката, че операцията на първото око е неуспешна. Предлагат нова интервенция, която трябва да бъде извършена до 6 месеца.
Родителите на Алекса се обърнаха към нас за съдействие детето да бъде лекувано в някоя от известните очни клиники в Европа.
Направихме запитване в клиника „Синт Аугустин” в Белгия, където бяха оперирани Джансу и Марчело.
Проф. Клаес ни отговори, че е готов да приеме детето, но с уговорката, че прогнозите за възстановяване на зрението на дете на 1 год. са вече значително ограничени и зависят от конкретната ситуация, както и от предишното лечение. Затова предлага да приемат детето за преглед под упойка и, ако има показания, да бъде оперирано.
Офертата за операция на двете очи за пациенти, непредставящи формуляр за планирано лечение Е 112 е 5000 евро. Заедно със средствата, необходими за път и престой, общата сума, от която се нуждае Алекса, е 12 000 лв.
12 000 лв. и един подпис на лекаря, на когото държавата е гласувала отговорността за изготвяне на експертни становища, още преди година можеха да „отворят” очите на едно дете и да спестят на майка му ужасното чувство на безсилие и тревога...
Но, оказва се, в България, след година и половина членство в Европейския съюз, стискането на очи пред проблемите в здравеопазването все още е единствения подход на някои лекари.
Нищо. За сметка на това нашите са отворени. Широко!
Дарителска банкова сметка:
ПроКредит Банк (България)
Алекса Илиянова Ангелова
BG15 PRCB 9230 1024 6955 14 - в лева
BG56 PRCB 9230 1424 6955 19 - в евро
BIC: PRCBBGSF
Обсъди във форума. (19 мнения) |
|
|
сряда, 16 юли 2008 |
На 15 юли в Гранд Хотел София се състоя официалната церемония по връчване на наградите в годишния конкурс „Заедно”.
Конкурсът се провежда за трета поредна година от Фондация „Работилница за граждански инициативи”, с цел популяризиране и поощряване на добрите практики за набиране на средства и на значимите социални каузи в България.
Тази година победителите се определиха от жури в състав: Ваня Щерева – певица и писателка Владимир Йончев – главен редактор на в. Телеграф Георги Лозанов – медиен експерт Мая Няголова – Програма за развитие на ООН за България Невена Цонева - ОРТ АД Олга Ковган – главен редактор на “Програмата” Ралица Агайн – заместник-председател на Комисията по финансов надзор Румяна Георгиева – член на Сметната палата на Република България Стефан Джамбазов – журналист и водещ в RFI България Инициативата „Спаси, дари на...” - нашата обща кауза, тревога и любов с всички вас - спечели наградата в категория „Най-много набрани средства” за периода юни 2007 – юни 2008 год.
Наградата ни беше връчена от г-жа Румяна Георгиева – член на Сметната палата.
Благодарим на ФРГИ за възможността да участваме в конкурса, както и на журито за оценката на работата ни. Благодарим и на партньорите ни от Фондация „Помощ за благотворителността в България” и „Български дарителски форум” за неизменната приятелска и професионална подкрепа. Едва ли има по-подходящ конкурс, в който „Спаси, дари на...” да получи признание, защото за нас думата „Заедно” има съкровен смисъл. Заедно направихме възможно 22 деца да се лекуват навреме. Заедно се радваме на успехите им. Заедно страдаме. Заедно мечтаем да видим усмивка на всяко детско личице. Заедно показахме на държавата, че няма да се примирим и откажем.
И заедно ще продължим до деня, в който държавата ни ще се е погрижила всяко болно българче да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяването си, както е записано в „Конвенция за правата на детето”. Благодарим ви, че сме Заедно!
Снимки от събитието
Обсъди във форума. (3 мнения) |
|
|
неделя, 06 юли 2008 |
Вчера, в 13:40 часа, малкият ни герой кацна на Летище София с майка си и баща си.
Гошко беше уморен от дългия полет и малко стреснат от шумното посрещане и камерата на приятелите му от Балкан Българска Телевизия, но все така лъчезарен и усмихнат.
Буташе си самичък куфара (пълен с любимите му подаръци от Бостън) и най-радостното – вече я няма грамадната инфузионна помпа на гърба му, с която го изпратихме преди 2 месеца.
Най-после можахме да си доставим удоволствието да му подарим бонбони, което досега беше невъзможно.
Патладжанчо яде всичко, започва да наддава на килограми, играе и тича по детските площадки и полека-лека забравя тежките месеци, когато беше прикован от системите на болничното легло.
Чувството на удовлетворение и облекчение, което изпитахме при вида на едно здраво момченце, трудно се поддава на описване.
Почувствахме и огромен прилив на любов към всички вас, направили чудото да се случи!
Сега Гошко го очаква лято, пълно с игри, пакости и безгрижие. Първото му истинско лято.
Благодарим!
Снимки от посрещането на Гошко
Репортаж на BBT
Обсъди във форума. (15 мнения) |
|
|
Prevod_29525
Lacheterapia_Marti_05_05_2008
Покана_15.09.08
