|
сряда, 03 февруари 2010 |
Щастливи сме да ви съобщим, че средствата, необходими за лечението на Ани с експериментално лекарство, са събрани! Тя ще продължи да приема лекарството през следващите 2 години по схема, назначавана на всеки 4 месеца от "Genome", съобразно имунния й статус.Тъй като социални грижи предвиждат възможност за смяна на инвалидна количка 5 години след получаването на първата, родителите ще закупят с дарените от вас средства и инвалидна количка за легнало положение, която необходима на Ани сега.Признателни сме за подкрепата, която дарихте на русокосото ни момиче в усилията му да преодолее последиците от тежката болест! За Ани и родителите й вашата подкрепа е от изключително значение не само като финансова помощ. Тя ги зарежда със силна позитивна енергия и увереност, че ще успеят.За тях тази подкрепа е и още едно доказателство, че: "В живота доброто и лошото вървят заедно, но доброто е повече. Когато се случи трагедията с Ани, изведнъж се оказахме заобиколени от неподозирано много добри хора, които ни помогнаха, и продължават да ни помагат, да се справим с това изпитание. Получихме толкова много разбиране и безрезервна помощ! Мечтаем да съберем всички наши приятели на едно място и да им благодарим лично, но те наистина са много и скоро ще ни трябва стадион, за да ги поберем.  "Благодарим на бТВ за разбирането и сътрудничеството! Още веднъж благодарим горещо на лекарите на Ани – проф. Романски, д-р Каракашев, д-р Уилям от УМБАЛ „Св. Ив. Рилски” и д-р Рангачев от УМБАЛ „Царица Йоанна” за професионализма и всеотдайността им!Благодарение на постоянната работа на рехабилитатора Любомир Спасенов, когото Ани чака с нетърпение всеки път, тя продължава успешно да раздвижва ръцете си и се справя все по-добре.Предвижда се този месец да й бъде махната окончателно и трахеостомната канюла. Това ще е голямо облекчение и нова победа за Ани.С обич и надежда очакваме още много победи, Ани! |
|
|
понеделник, 01 февруари 2010 |
Шестгодишният Петър Узунски от гр. Елин Пелин страда от Детска церебрална парализа. Засегнати са двете крачета и слабо ръчичките. Родителите полагат всички усилия детето да се развива наравно с връстниците си. Тук, в България, редовно провежда рехабилитации в центровете в Момин проход, Балчик и Банкя, както и консултации с ортопеди, психолози и невролози. И Петьо напредва. Вече учи букви и цифри и, макар да не са любимото му занимание , се справя чудесно. Големият проблем остават крачетата. Тъй като неговата форма на ДЦП засяга най-силно тях, трябва да се вземат мерки, докато още е малък. В началото на 2009 год. майката на Петьо се свързва с известната детска ортопедична клиника в Ашау, Германия. През март 2009 год. специалистите от Ашау преглеждат детето на място ( стр. 1 и стр. 2) и преценяват, че за момента не е необходима операция. Назначават дневни и нощни ортези, с които да се коригира походката. Скоро след като му поставят първите ортези, майка му вижда видимо подобрение - Петьо ходи стабилно, започва да кляка и дори се опитва да тича. |
|
Read more...
|
|
|
четвъртък, 28 януари 2010 |
С истинско възхищение към всички вас, които се отзовахте незабавно на зова за помощ за мъничкия Рафи, съобщаваме, че в рамките само на един ден, сумата, необходима за операцията, е събрана и дори надхвърлена! В момента в дарителската сметка на Рафаил има 14 387 лв. и 255 евро.
Изпитваме огромно облекчение, надежда и признателност! И вярваме, че заобиколено от толкова много загриженост и обич, бебенцето ще има късмет.
Месец след първата операция, се очаква да бъде извършена още една, на лявото око. Когато проф. Клеменс вземе окончателно решение и издаде оферта, ще подновим кампанията за Рафаил.
Успех, бебчо! Чакаме само хубави новини от Грайфсвалд.
Благодарим ви, приятели!
|
|
|
вторник, 26 януари 2010 |
Рафаил Стоянов е роден преждевременно на 29.07.2009 година, с тегло 1070 гр. След близо 3 месеца в болница, на 22 октомври достига необходимите 2700 гр. и е изписан, с мнение за консултация от невролог, хирург и офталмолог. Родителите веднага завеждат детето и при тримата специалисти, но офталмологът д-р Хрелева от Бургас отказва да го прегледа. Според нея, точна диагноза не би могла да се постави. Дали детето ще вижда се разбирало от родителите на по-късен етап. Тези родители обаче не са съгласни просто да стоят и да чакат, затова заминават за Варна, където на 2 декември д-р Светла Николова поставя диагноза: Ретинопатия 4 б стадий на дясно око и пълно отлепване на ретината на ляво око. Няколко дни по-късно в болница Токуда диагнозата е потвърдена.
|
|
Read more...
|
|
|
понеделник, 11 януари 2010 |
Криси продължава лечението си в Международна рехабилитационна клиника Трускавец и в резултат продължава да постига успехи - казва "мама" и "баба" и вече се опитва да пристъпва. Следващото посещение е планирано за периода от 24.03. до 05.04.2010 година и е на стойност 3 862.70 евро. В сметката на Криси има 1 607 лв. и 100 долара. Необходими са още 6 867 лв. (в сумата са включени и 880 лв. за път), за да бъде проведен и този курс рехабилитация на Криси.Едновременно с това, родителите му работят ежедневно с него и у дома. За да се доближи домашната рехабилитация по качество до провежданата в клиниката в Украйна обаче, са необходими няколко специални съоръжения. При предишното си пътуване купиха от Киев топка и дюшек, но за постигане на истински ефект, са му нужни още няколко (оферта):Колело за горни и долни крайници, което е изключително подходящо за рехабилитиране на квадрипарезата на Криси;Проходилка, важна за баланса и прохождането;Специална количка, защото момченцето порасна и обикновената детска количка вече му е малка и неудобна.Цената за трите уреда е 13 344 лв. Обявяваме кампания за набиране на 20 200 лв. Дарителска банкова сметка на Кристиян Ивайлов Кръстев: ПроКредит Банк (България) АД
BG28PRCB92301026892718 – лева
BG75PRCB92301426892712 – евро
BIC: PRCBBGSF Можете да помогнете на Кристиян и като изпратите дарителски SMS с текст DMS KRISI на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС. Обсъди във форума. (0 мнения) |
|
|
|
<< Start < Prev 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Next > End >>
|
KLCH-otkaz-Rafail
