|
11 март 2011 |
Приятели, средствата, необходими за закупуване на специалното мляко Фрезубин на Веско, се събраха! Благодарение на вас, през следващата година и половина малкото ни юначе ще се храни пълноценно и без прекъсвания в диетата.Благодарим ви! Надяваме се, че през това време неговото заболяване ще бъде включено в списъка на редките болести. В тази връзка, съвместно с партньорите ни Български дарителски форум, Фондация „Помощ за благотворителността в България” и родителите на трите деца в България, страдащи от Синдром на Волф-Хиршхорн, внесохме на 1 март писмо (вх. № 91-00-76) до Министъра на здравеопазването с молба за съдействие и очакваме отговор. Ще продължим да работим по проблема до разрешаването му, защото тези деца също заслужават да получат адекватна на заболяването им грижа от държавата. |
|
|
09 март 2011 |
Утре, 10 март, рано сутринта, с полет на Луфтханза, Стели заминава с родителите си за Хановер, където незабавно ще бъде хоспитализирана в МHH.Това се случва буквално в последния възможен момент, защото тромбоцитите й продължават да спадат и след петък вече нямаше да може да пътува.Изискваният от болницата депозит от 25 000 евро беше събран с помощта на приятели и колеги на родителите на Стели за 2 дни. Сумата беше преведена вчера и веднага след това администрацията на болницата определи датата за стационарен прием.Много се надяваме Център „Фонд за трансплантации” да реагира бързо и в рамките на следващите 10 дни да осъществи плащането на 184 500 евро по оферта! От загриженост за детето болницата в Хановер направи огромен и безпрецедентен жест да го приеме преди да получи дължимата сума, въпреки че това е изрично условие за всички международни пациенти на лечебното заведение. Очакваме същото отговорно отношение и от ЦФТ, за да не се стигне до неблагоприятни за Стиляна (а и за други бъдещи малки пациенти) ситуации в Хановер. Нашата кампания продължава, но вече целта е набиране на средства за престой в общежитието към MHH на Стели и майка й през следващите 12 месеца.
|
|
Продължава...
|
|
|
06 март 2011 |
На 5 март, след усложнения от грип, довели до тежка дихателна недостатъчност, Ани Бородкина ни напусна.
Душата й отлетя при другите ни ангелчета...
Почивай в мир, скъпо момиченце! Прекрасната ти усмивка ще продължава да свети в сърцата ни! Поклонението ще се извърши на 08.03., от 12 часа, в храм „Св. Св. Кирил и Методий” в София (на Женския пазар) Обсъди във форума. (7 мнения) |
|
|
05 март 2011 |
|
ПРИКЛЮЧЕНА КАМПАНИЯСтиляна Дойчинова е на 8 години, от София.
През 2007 год. Стели се разболява от остра лимфобластна левкемия и веднага започва лечение в СБАЛДОХЗ. Терапията е успешна – детето влиза в трайна ремисия и през 2009 год. лечението окончателно е прекратено.
До 17 февруари тази година, когато е регистриран късен хематологичен рецидив на болестта (епикриза: стр. 1 и стр. 2).
В момента Стели отново е в СБАЛДОХЗ и й се провежда противорецидивна химиотерапия.
Но цитостатичното лечение вече не е достатъчно, за да бъде излекувана напълно. Необходима е спешна костномозъчна трансплантация в чужбина.
Родителите на Стели подадоха незабавно молба за финансиране на лечението от Център „Фонд за трансплантации” и 5 дни по-късно получиха одобрение. |
|
Продължава...
|
|
|
03 март 2011 |
След новината за финансовата подкрепа, която Център „Фонд за трансплантации” оказа на Патриция, сме особено радостни, че можем да споделим с вас още една: Общественият съвет към Център „Фонд за лечение на деца” взе решение да подпомогне продължаващото лечение на Габи в Израел. От дарителската сметка на Габи вече са преведени на болница "Илрефуа" (където ще се провежда рехабилитацията) набраните до момента 57 350 лв. След празниците Фондът ще преведе недостигащите 30 000 лв.Този път ЦФЛД свърши работата си своевременно, професионално и със загриженост за детето. С удовлетворение отчитаме това и се надяваме занапред да имаме още много поводи да пишем добри думи за дейността на тази толкова важна за болните деца институция.И за Габи имаме хубави новини. Температурата й е спаднала, отокът от операцията – също. Вече ходи стабилно, бодра е и доста по-спокойна. Сега предстоят 6 седмици усилена рехабилитация за възвръщането на гълтателния рефлекс. С него също има малък напредък – веднъж от няколко опита Габи успява да преглътне. Мъничък боец ни е тя! От сърце ви благодарим за безценната подкрепа! А Габи праща много целувки на всички  |
|
|
<< Първа < Предишна 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следваща > Последна >>
|
Razhod-4
