Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 |   |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/02 19:14
И ние си мислехме за нещо подобно:Да збъднем мечтата на Ивка!
Давайте още предложения,за да можем да изберем най подходящото.До понеделник трябва да сме решили.
Трябвани и проект за картичките.
Помагайте моля!
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Пламен Петров
Потребител
| Мнения: 2269 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/02 19:42
За картички не виждам по-добро решение от умален вариант на плаката на Мила...
Мнението е редактирано от: plamen5rov, на: 2007/03/02 19:43
„За да повярваш в доброто, трябва да започнеш да го правиш.“ www.koleda365.org |
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/02 20:11
И ние го мислихме,но ни се стува,че малък формат няма да има такъв ефект.Можеби без текста или снимката да е по-малка.
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 3883 | |
|
Мисля, .... - 2007/03/02 23:02
....че промените трябва да започнат от думата "чехли".
Текстът може да е на гърба на картичката. А отпред, освен снимката, да пише само името на кампанията.
Аз съм редко тъп в това отношение и затова само ми идват заемки на Мечовата логика и идея.
Откакто ми се обади Рени, само run, Forest, run! ми е в главата...
Опитваме да променим това, което не можем да приемем... |
|
|
|
Райна Борисова
Администратор
| Мнения: 1089 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/02 23:27
И според мен, идеята на Мила е чудесна и за картичка.
Защото тя е символична, самото излъчване на Ивка е достатъчно одухотворено, а това, което е направила Мила е вълшебно!
Разбира се, че няма нужда от текст на картичката, за това ще бъдат репортажите, статиите, на плаката дори има достатъчно място.
|
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/03 20:42
Мила,молимте,ако ще можеш да направиш проект за картичка!Надписа,ако може да е "Да сбъднем мечтата на Ивка"и "Благодаря,че ми помогна".Фона същия като на плаката,който е страхотен.
Благодарим предварително!
Мнението е редактирано от: Мама на Ивка, на: 2007/03/03 20:43
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 3883 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/03 22:03
Мила помоли да предам, че ще го направи, но най-рано в понеделник, защото работните файлове са на служебния й компютър.
И поздравява всички...
Опитваме да променим това, което не можем да приемем... |
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/03 23:37
Благодарим!
Поздрави и от нас!
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 | |
|
Отг: Малкото ангелче Ивка - 2007/03/04 18:38
Здравейте,приятели!
Изкам да ви разкажа за поредното добро дело,което много окулажи цялотони семейство.
Миналия ден в БГ-Мамма в темата за Ивка се включи един благороден човек на име Ники.Той живее в Израел и точно в този момент семейството му преживява много труден момент.
Ники разказа доста за себеси и ни предлажи помощ,свързана с пребиваването ни в Израел.Едно от нещата с който има възможност безрезервно да ни помогне са самолетните билети.
Нямам думи да изразя блогодарноста на семейството ни към към този невероятен човек!
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 3883 | |
|
Браво на него. - 2007/03/04 19:41
Мари, това ще ти е нужно, ако фондът не отпусне средства или се направи на интересен и не спази собствените си нормативни документи.
Иначе, съгласно Глава ІІ, чл. 2.2.а от Вътрешния си правилник, фондът поема транспортните разходи на детето и на един придружител.
http://www.cfld-bg.com/index.php?
option=com_content&task=view&id=33&Itemid=28
Опитваме да променим това, което не можем да приемем... |
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 100 | |
|
Отг: Браво на него. - 2007/03/04 20:09
Това го знам!
Що се отнася до фонда ние вече не вярваме,че ще направят нещо.
Трогнати сме от предложението на Ники,ако се наложи ще се възползваме.
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Райна Борисова
Администратор
| Мнения: 1089 | |
|
в-к Монитор - 2007/03/05 11:28
Шест месеца размотават родителите на малката Ивет за операция в Израел
Фондът за лечение на деца застрашава живота им
Превръщат ни в контрабандисти и просяци, категорични са родители
Ива Димитрова
Крият реалния брой на децата с увреждания
В Добрич семйствата с деца с увреждания или тежки заболявания през последните години е около 250, твърдят от общинската дирекция за социално подпомагане. В момента се чака изготвяне на прецизна статистика по диагнози и съпътстващи заболявания на децата. "И съм сигурна, че тя няма да отговаря на истината, която се вижда по болниците и санаториумите. Причините: политиците ни умишлено крият тежката истина, а ЕС още не се е сетил да надникне в тази страница от предприсъединителните препоръки. Но наближава моментът да ги подсетим", заканват се майки на дечица с увреждания..
В България няма качествени технически средства за деца с двигателни увреждания! Срещу талона за тях се предлагат такива помощни средства, които отдавна са изхвърлени от употреба в цивилизованите страни, но пък грижовно ти предоставят възможността да обиколиш страната и да ги намериш някъде, като харченето на пари и загубата на време е за сметка на семейството. Зам.министър Иванка Христова не вижда ли в Интернет какви технически средства произвеждат европейските фирми, питат майките.
ИЗХОДЪТ
Семейството с дете с увреждане трябва да се превърне в институция с особен статут, за която да има специален закон или раздел от сега действащите закони. Този закон трябва да визира семейството, а не само детето с увреждане, защото ако семейството не живее нормално и детето с увреждане не живее нормално. Да се създаде парламентарна комисия за проблемите на семействата с деца с увреждания и тежки и хронични заболявани, която да предприеме спешно изготвяне на детайлен анализ за броя на децата с увреждания по диагнози, причините, довели до тази ситуация и законодателни инициативи за адекватни действия.
Спешно да се редактира нормативната база на Фонда за лечение на деца и тя да позволява бързи решения и възможност за търсене на отговорност от страна на родителите е решение, което трябва да се вземе час по-скоро.
Да се регламентира лечението със стволови клетки и да се инвестира в усъвършенстването на този и други съвременни методи за лечение и здравната каса да поеме поне половината от установената в България цена на стволовото лечение.
Снимка: Ива Димитрова
Тригодишната Ивет Пешева от Добрич чака вече половин година подписа на министър Радослав Гайдарски.
Националният фонд за лечение на деца вместо да спасява живота на децата ни, го застрашава. Това твърдят майките на деца с увреждания от Добрич. Причината е тежка бюрократична схема за вземане на решение за отпускане на средства.
Поредната жертва е тригодишната Ивет Пешева от Добрич. Родителите чакат повече от половин година министър Радослав Гайдарски да им “разпише квитанциите” за Израелската клиника “Асута”. Родителите за своя сметка отидоха до Израел, за да уговорят предстоящата операция, тъй като в България не се намери лекар, който да направи тази операция, разказва председателката на сдружението “Свети Мина” Красимира Обретенова . За половин година родителите на Ивет трябваше да осигурят безброй протоколи, а от Националния фонд за лечение на деца непрекъснато им искаха пореден печат или поредна бележка. Родителите на детето надлежно осигуряваха ценните хартийки, въртейки безброй телефони до този или онзи отговорен фактор във фонда, а пътят Добрич-София се превърна в разходка до градския парк. Впоследствие обаче документацията някъде беше запиляна и никой не помнеше къде е... После пък някой от фонда решил да търси клиника, която да направи операцията за по-малко пари, но като се добавили сумите за изследванията, които вече семейството е направило за своя сметка в Израел, парите пак щели да станат същите, колкото искат от “Акута”.
“Ако този психически тормоз и принудително пилеене на пари, които не идват от министерска или депутатска заплата, и непрекъснато влошаващото се състояние на Ивет не е гавра със съдбата на детето здраве му кажи”, коментира Красимира Обретенова, също майка на дете с увреждания. Родителите на Ивет за пореден път отменят датата за операцията и все още нямат заветния параф на фонда, за да тръгнат. А диагнозата на Ивет е ясна от снимките и епикризите. И докато фондът размотава семейството, родителите на Ивет отправят зов за помощ към българите. И започват да събират пари за спасяването на живота и за сбъдването на мечтата на малката да носи златисти чехли.
Родителите є вече не се ядосват, че в продължение на две години лекари и специалисти са проспали причината за парезата на крачето є вродено образование в коремната област, което притиска двигателен нерв. Не се ядосват и за съсипаните нерви и пръснатите пари за двете безсмислени ортопедични операции на крачето на Ивет. Просто искат тя миг по-скоро да бъде спасена в Израел.
Красимира Обретенова с дъщеря си Пасионария, която е с церебрална пареза и липса на зрение след вирусен менингоенцефалит. Семейството є е платило близо 20 000 евро от дарения на приятели и продаден имот за присаждане на стволови клетки.
“Оцеляването на семейство с дете с увреждане в България зависи единствено от това какви финансови възможности има то и близките му до трето коляно и приятелите им, категорични са майките на увредените деца. Те твърдят, че непрекъснато се чувстват или престъпници, или измамници, или контрабандисти. Било, когато социалният работник открие, че живееш в собствено жилище, нищо че е ипотекирано, и на всичкото отгоре имаш една стая в повече, отколкото трябва. Било, когато си принуден да станеш контрабандист и да внесеш нелегално чрез познати лекарства за детето си, щото някои са решили, че това било препарат с наркотично вещество, а пък според водещи световни специалисти точно този медикамент помага най-добре на детето ти. Нормативният ред за доставка на неразрешено за внасяне лекарство е такъв, че детето ще издъхне докато му се достави лекарството. Просяк си, когато се молиш на приятели да помагат за набиране на средства за операция на детето ти, които са непосилни за джоба ти. На обществото се внушава, че хората с увреждания са консуматорска гилдия, която като кърлеж досадно изпомпва бюджетен ресурс.
Снимки: Авторката
http://www.monitor.bg/main/article?sid=&aid=112603&cid=1&eid=999
|
|
|
|
Иво Пешев
Потребител
| Мнения: 9 | |
|
Сметката на Ивка - 2007/03/06 11:39
Здравейте мили хора!
С удоволствие искаме да Ви съобщим,че след репортажа и статиите,сметката на Ивка скочи със седем пъти а именно 3 512.90 лв.
"ЕкшънМедия"ООД-2 000 лв.
ЕТ"ПламенДик" -500.00 лв.
Скоро на сайта на Ивка ще има секция дарители!
Отново благодарим на всички от сърце!
|
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 3883 | |
|
Здрасти, Иво! - 2007/03/06 17:37
Това са много хубави новини. Бъди сигурен, че чрез разгласа и привличане на съмишленици, нещата вече няма да изглеждат толкова страшни...
Така започнахме и с Дари, а видя какво стана. Вече е в Израел.
Целувки на Принцесата ти...
Опитваме да променим това, което не можем да приемем... |
|
|
|
Huku
Потребител
| Мнения: 1 | |
|
Отг: Здрасти, Иво! - 2007/03/08 16:04
Няма ли да се отвори и номер за СМС-и ????
Мисля че нетрябва да се пренебрегва тази форма на събиране на средства.
|
|
|
|
Гергана
Потребител
| Мнения: 2972 | |
|
Адрес - 2007/03/09 04:11
Здравейте Мари и Иво,
Моля изпратете ми едно лично съобщение с домашния си адрес, защото искам да изпратя нещо, което сме приготвили за малката сладурана.
поздрави!
“ When you save a life, you save the future” |
|
|
|
Иво Пешев
Потребител
| Мнения: 9 | |
|
Отг: Здрасти, Иво! - 2007/03/09 08:54
Здравей,Ники!Не сме много наясно с нещата около смс , но проучваме нещата.
|
|
|
|
|
Форум
