scorpiog
Потребител
| Мнения: 34 |   |
|
Да помогнем още на едно дете - 2008/02/04 10:21
Да помогнем на ВАЛЕНТИН !
Шест месеца след раждането на Валентин през 1996 г лекарите поставята страшната диагноза: Таласемия – майор - тежка вродена анемия. Единственото лечение е костно-мозъчна транплантация, без която животът на детето няма да бъде дълъг. От тогава до днес на всеки две-три седмици му преливат кръв, а всяка вечер е на животопотдържащото лекарство Десферал, използването на което е свързано с поставянето на ампула в специално апаратче, което трябва да стои прикрепено с игла към корема му по 8 часа всяка нощ, за да извлича желязото, което се натрупва в организма му. На 4 годишна възраст му отстраняват далака, който е бил силно увеличен и е пречил на другите органи да се развиват правилно.
Родителите на Валентин се обръщат към една от най-добрите клиники в Израел, където са извършени доста успешни костно-мозъчни трансплантации. Изпращат документите и получават отговор, че възможно най-скоро детето ще бъде прието за лечение, като сумата за трансплантацията е 125 000 долара. С помощта на Фонда за лечение на деца в чужбина и много добри хора сумата е събрана и въпреки рисковете, семейството тръгва за Израел. През септември 2005 година, след тежка химиотерапия, дългоочакваната трансплантация е направена. Минават дълги дни на очакване – постоперативен период, след който ще стане ясно дали операцията е успешна. След 52 изключително тежки дни се оказва, че е неуспешна.... Тъй като лечението е незавършено, от болницата предлагат на съкрушеното семейство втора трансплантация, по съвсем нов метод, за която обаче отново трябва да се заплати.
Обръщение на родителите:
Съжаляваме, че държавата ни чрез сложния си бюрократичен апарат и данъчната си система поставя българския бизнес в нелеко положение, но Ви молим от цялото си сърце, ако имате възможността да ни помогнете в този толкова труден за семейството ни момент с финансова помощ в рамките на своите възможности. Извиняваме се за времето, което Ви отнехме, запознавайки Ви със същността на нашия проблем и Ви благодарим предварително, независимо какво ще бъде решението Ви. Сигурни сме, че един ден държавата ще започне да се грижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата инвалиди, но засега единственият начин да дадем шанс на детето ни да живее е обръщайки се към българите с молба за помощ.
Материал от http://www.pomognete.info/
|
Форум
