Ф О Р У М И

Начало Отговори Стъпаловидно Помощ

Форуми

Други

Отзук в медиите

Иван
Потребител

Мнения: 277

Статия във в. Монитор - 2008/09/10 18:03 Свалено от www.bgblago.com

Новини

10 Септември 2008
Родители на болни деца търсят помощ и чрез интернет
Монитор, 10.09.08, с.6

Центърът "Фонд за лечение на деца" ще разгледа през септември молбите на седем деца, нуждаещи се от лечение в чужбина, съобщиха вчера от организацията.

Освен от центъра близките на деца, страдащи от тежки заболявания, чието лечение се налага да бъде направено в чужбина, все по-често търсят помощ и в интернет.

Един от сайтовете, където може да се публикува съобщение за набиране на средства за лечение на дете, е www.save-darina.org. Сайтът "Спаси, дари на..." е създаден в края на 2006 година. За два месеца чрез интернет родителите на Дарина успяват да съберат 300 хиляди евро с помощта на хиляди хора от цял свят, включили се в кампанията. В момента чрез сайта създателите му помагат за намирането на пари за лечение в чужбина на три деца. Миналата година са успели да съберат 2,2 милиона лева.

През 2007 г. за лечение извън границите на държавата са изпратени 44 деца.
Годишно от дарения на граждани и юридически лица във фонда постъпват около половин милион лева. До края на август са събрани 167 000 лева. За миналата година събраните средства са общо 504 670 лева.

Само регистрирани потребители могат да публикуват нови мнения.

Йордан Петров

Администратор

Мнения: 3790

Отг: Статия във в. Монитор - 2008/09/10 20:09 Линкът е този - http://www.bgblago.com/?1,,,,,,,12656

Благодаря ти за информацията, Иване.
Само не схващам нещо - ако аз, при цялата държавна логистика и обезпеченост, събирам годишно 504 хил. лева, а връщам в бюджета между 700 хил. и 1 260 000 лева, т.е. причинил съм загуба на болните деца от порядъка от 200 до 750 хил. лева, бих се гръмнал с чиста съвест!

Както виждаш, изобщо не съпоставям колко дарения е събрал фондът, въпреки 50-процентовите данъчни облекчения, с които примамва дарителите и колко нашия сайт /екипът+съпричастните потребители като теб/. Четири пъти повече...

Ако аз съм министърът, веднага бих разкарал това подобие на институция. Ама веднага.

Като освен горните мотиви, ще прибавя и следните:

Цитат от изявлението на зам-министър Хинков при създаването на Фонда:
19.10.2004 г.
Всички заседания на Обществения съвет на създадения с правителствено постановление Център “Фонд за лечение на деца” ще бъдат публични, заяви заместник-министърът на здравеопазването проф. Олег Хинков. Взетите от Обществения съвет решения за отпускане на средства на нуждаещите се деца ще се обявяват на интернет-страницата на Министерството на здравеопазването и в медиите. По този начин ще се постигне пълна прозрачност при събирането и разходването на средства от фонда, обясни заместник-министърът. ...
Центърът “Фонд за лечение на деца” стартира с 5 млн. лв. бюджетна субсидия. Отпуснатите средства ще бъдат първоначална инвестиция, която ще задвижи един общонационален механизъм за институционализиране на благотворителността, каза проф. Хинков.
07.02.2005 г.
Центърът уведомява с писма родителите или настойниците на детето и ръководството на лечебното заведение за размера на отпуснатите средства. Те се осигуряват не по-късно от 10 работни дни след одобряването на решението на Обществения съвет от министъра на здравеопазването и се превеждат в деня на постъпването на детето в лечебно заведение. Гражданите, подали молби за лечение, ще получават отговор не по-късно от 14 работни дни след вземането на решение от Обществения съвет.
На всеки три месеца директорът на Център “Фонд за лечение на деца” представя пред Обществения съвет информация за финансовото състояние на центъра и изпълнението на решенията. Това да се случва в момента? Нищо такова няма.

Директорът на фонда беше задължен още през февруари да представи отчет за миналата година, което той не е направил и до днес. Заседанията са закрити, не се публикуват имената на децата и отпуснатите суми. Едно голямо НИЩО. Сайтът на фонда е в безобразно състояние и във вечен ремонт. Или изобщо не действа. Разбира се, умишлено. Не може година и половина държавна институция да има проблем с един елементарен сайт.

Общественият съвет на фонда също толерира престъпното бездействие на директора, като услужливо променя своите ПРИНЦИПИ, ПРАВИЛА И КРИТЕРИИ, ПО КОИТО РАБОТИ ОБЩЕСТВЕНИЯ СЪВЕТ КЪМ „ЦЕНТЪР ФОНД ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕЦА”:

стар текст:
1.7 Към молбите се прилагат:
а/положително становище от КЛЧ към директора на ЦФЛД;
б/предложение на КЛЧ за избор на лечебно заведение;
в/подписан договор от вносителите за получена финансова помощ и задълженията, произтичащи от това, както и декларация за правото на ЦФЛД да публикува имената на детето и отпусната сума.

в новия текст изискването за декларацията е отпаднало, което развързва ръцете на директора за игри на тъмно:
.......................................
стар текст:
1.10 Вносителите на молби за лечение следва да получат отговор за решението на ОС най-късно 14 работни дни след вземането му.

Нов текст:
1.11. Вносителите на молби за лечение следва да получат отговор за решението на ОС след одобряването му от първостепенния разпоредител на средствата.

Забележка: Кога ще стане това, никой не може да каже. Помниш, че Божидара чакаше 45 дена Гайдарски да й подпише.
........................................ .
Стар текст:
3.4 Центърът осигурява актуализирането на интернет страницата по отношение броя на изпратените деца за лечение, отпуснатите суми, получените дарения, и други важни сведения и данни най-малко един път месечно.

Нов текст:
3.4 Центърът осигурява актуализирането на интернет страницата по отношение броя на изпратените деца за лечение, отпуснатите суми, получените дарения, и други важни сведения и данни.

Забележка: Да виждаш срок? Ами няма, естествено.

Всичко горепосочено показва единствено, че ЦФЛД и органите, свързани с него, нямат намерение да заработят ефективно и в интерес на българските деца. Нещо повече, с бездействието си, те не само не помагат, но и сериозно пречат на лечението на децата.

10х Веси Опитваме да променим това, което не можем да приемем...

Само регистрирани потребители могат да публикуват нови мнения.

Емил Хурмузов

Администратор

Мнения: 233

И от БТА - 2008/09/10 20:41 Това е "изтекло" от БТА.
От един и същ източник са текстовете, май.
---------------------------------------- -
Родителите на болни деца, търсят помощ и чрез благотворителни акции в Интернет

София, 9 септември /БТА/

Центърът "Фонд за лечение на деца" /ЦФЛД/ ще разгледа през септември молбите на седем деца, нуждаещи се от лечение в чужбина. Това съобщиха за БТА от ЦФЛД. Благодарение на средства от фонда от началото на годината до началото на септември 37 деца са изпратени за лечение в чужбина. За осемте месеца на годината за тази дейност центърът е отпуснал 1 250 537 лева. До края на август във фонда са подадени 55 молби. До този момент са отхвърлени само 2-3. По останалите се работи или се чака становище на комисията за лечение в чужбина. През 2007 г. за лечение извън границите на държавата са изпратени 44 деца. Някой от тях са пътували повече от веднъж, защото това налага тяхното лечение, обясниха от ЦФЛД. Тогава са отпуснати от фонда 1 414 140 лева. Най-често помощ от фонда търсят родителите на деца, на които е нужно да се направи костно-мозъчна трансплантация, на деца с бъбречни проблеми и близки на деца, страдащи от различни редки заболявания. Годишно от дарения на граждани и юридически лица във фонда постъпват около половин милион лева. До края на август тази година са събрани 167 000 лева. За миналата година събраните средства са общо 504 670 лева. Останалата част от средствата отпуска държавата чрез субсидия. От създаването на фонда субсидията обикновено е около 1,5 млн. лева. Тази година ще има корекция и тя ще се повиши, поясниха от ЦФЛД. От там са категорични, че не е имало дете, одобрено от работещата като междуведомствен орган Комисия за лечение в чужбина, което да не е пратено за лечение. Със средства от фонда се плащат лечение, консултации, транспорт на детето и на един от родителите, редица добри лекарства, които липсват в България. Извикани са световноизвестни лекари, които да правят операции в България, поясниха от фонда. Освен от Центъра "Фонд за лечение на деца" близките на деца, страдащи от тежки заболявания, чието лечение се налага да бъде направено в чужбина, все по-често търсят помощ и в Интернет. Един от сайтовете, където може да се публикува съобщение за набиране на средства за лечение на дете в чужбина, е www.save-darina.org. Сайтът "Спаси, дари на..." е създаден в края на 2006 година. В началото на декември 2006 г. в един интернетфорум е пуснато съобщение за болестта на тригодишната Дарина от Варна. Така се роди сайтът www.save-darina.org, чиято единствена първоначална цел е да се помогне за събирането на огромната сума от 300 000 евро, необходима за костно-мозъчна трансплантация на Даринка в чужбина. Това разказа пред репортер на БТА един от модераторите му - Йордан Петров. Създател на страницата е Пламен Петров. За два месеца чрез Интернет те успяват да съберат необходимата сума с помощта на хиляди хора от цял свят, включили се в кампанията. Така в началото на 2007 година Дарина и родителите й успели да заминат за Израел, където е извършена операцията на детето. След тази кампания създателите на сайта решили да продължат дейността си, като помагат и на други деца в беда и на техните родители. В момента чрез сайта създателите му помагат за намирането на пари за лечение в чужбина на три деца. Досега се оказали помощ на 23 деца, разказа Йордан Петров. Миналата година са успели да съберат 2,2 милиона лева. "Спаси, дари на..." не е фондация, не разполага със собствена банкова сметка, както и с налични средства, пояснява Петров. Той поясни също така, че екипът им е отрицателно настроен към този тип хора, които се опитват да печелят от човешката мъка, продавайки картички на най-разнообразни места. Най-често благовидният предлог за тези акции е набирането на средства за лечение на болно дете. Целта на инициативата ни е единствено разгласа на кампаниите за лечение на деца, казва Петров. Те насърчават родителите на първо място да потърсят полагащата им се помощ от държавните институции, които са създадени с тази цел, поясняват още от екипа на "Спаси, дари на...".
/Ирина Симеонова/

------------------------------

Мнението е редактирано от: realsoft, на: 2008/09/10 20:42

Мнението е редактирано от: realsoft, на: 2008/09/10 21:26

Само регистрирани потребители могат да публикуват нови мнения.

Петър Бонев

Потребител

Мнения: 96

Отг: Статия във в. Монитор - 2008/09/10 20:44 Йордан Петров написа:
Това да се случва в момента? Нищо такова няма.

Само регистрирани потребители могат да публикуват нови мнения.

Йордан Петров

Администратор

Мнения: 3790

Отг: И от БТА - 2008/09/10 22:56 От там /ЦФЛД/ са категорични, че не е имало дете, одобрено от работещата като междуведомствен орган Комисия за лечение в чужбина, което да не е пратено за лечение.
Долна и нагла лъжа!

Като започнем със Симона.....

Това очевидно е начин на живот на неговия директор, който не се поколеба да излъже дори Народното събрание, към което ние и родителите се обърнахме за помощ срещу неговите безобразия.

Текст на писмото от Мирон Гаврилов:

"По повод Вашето писмо до Народното събрание да се окаже спешно финансова помощ за лечението

на 4-годишната Симона Ивайлова Стойнова проведохме разговор с директора на център „Фонд за лечение на деца”.

Получихме уверение лично от г-н Николай Добрев, че държавата е поела изцяло финансирането на по-нататъшното лечение на детето, за което са уведомени лекуващите лекари и клиниката в Мюнстер. Не съществува опасност Симона да бъде изписана и лечението й да бъде прекратено.

НАЧАЛНИК НА КАБИНЕТА

НА ПРЕДСЕДАТЕЛЯ НА

НАРОДНОТО СЪБРАНИЕ: /п/

МИРОН ГАВРИЛОВ"

Всички отлично знаем, че фондът и държавата не отпуснаха нито стотинка и Симонка оживя благодарение на хилядите дарители. Много от които вече бяха дарили средства и във фонда, но той ги внася в държавния бюджет, вместо да ги даде на нуждаещите се деца.

п.п. Оригиналът може да получи всеки гражданин, журналист или държавна институция, заинтересовани всеки да си получи заслуженото.

Мнението е редактирано от: danchol, на: 2008/09/10 23:05 Опитваме да променим това, което не можем да приемем...

Само регистрирани потребители могат да публикуват нови мнения.