Милена
Потребител
много активен
| Мнения: 75 |   |
|
Отг: Петиция - 2007/07/30 23:52
Ето един от коментарите, след като пуснах петицията за подпис! Реших, че тази майка би искала да го прочетете!
"...Моето дете е с увреждания от раждането си и имаме сериозни проблеми с лечението й, диагностицирането й (все още няма точна диагноза, понеже в Бг не се правели такива подробни- имаме си обаче Епилепсия, ДЦП, умствено изоставане и то само защото незнаем какво точно й има на /тук е името на детето/, не е ясна точната причина и тя се влошава с времето), лекарствата са страшно скъпи (държават поема едва 1/4 от сумата за 1 медикамент), всички др си ги купуваме, а два от тях са от чужбина. За всички излседвания си плащаме сами, в чужбина ходихме пак на собствени разноски и Благодарение на немска фондация, която откликна на Молбата ни за помощ точно за 1 седмица. А от Фонда на лечение на деца в чужбина чакам отговор вече 16месеца.
Друго семейство с което неведнъж сме лежали по болници и вече сме си много близки покрай болежките на децата си са подали всички необходими документи, епикризи и какво ли още не във Този ФОНД и чакат 8 месеца за великото им разрешение за изследване и лечени в чужбина. Постоянно ги карат да вадят едни и съши становища, решения и какво ли не, дори самите национални консултатни-лекари които работят към тази комисия се чудят защо това дете го бавят толкова време а то милото се влошава и влошава ... а нали всеки ден от живота на нашите деца е ценен
Страшно ни е трудно да се борим със системата , да се борим за правата на живот и Здраве на децата си.
Благодаря Ви че ви има и че се борите заедно с нас bouquet bouquet bouquet"
Мнението е редактирано от: mitbul, на: 2007/07/30 23:52
|
Форум
