Нин
Администратор
| Мнения: 2692 |   |
|
ЦЕНТЪР „ФОНД ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ” - 2011/01/07 13:12
05 януари 2011, сряда
ЦЕНТЪР „ФОНД ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ” ЩЕ ПОЕМА И ПОДГОТВИТЕЛНИТЕ МЕДИЦИНСКИ ГРИЖИ НА ОДОБРЕНИТЕ ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ В ЧУЖБИНА ПАЦИЕНТИ
Центърът „Фонд за трансплантация” занапред ще поема финансирането и на подготвителните медицински грижи у нас за пациенти, одобрени за трансплантация в чужбина. Това предвиждат промени в Устройствения правилник на Изпълнителната агенция по трансплантация, приети днес от правителството. В момента повечето от тези процедури се осигуряват по линия на НЗОК или Министерството на здравеопазването. Въпреки това възникват случаи, в които няма осигурено държавно финансиране за нужните медицински грижи до извършване на трансплантацията.
Останалите промени в нормативния акт прецизират функциите на ИАТ в областта на дейностите по осигуряване на качество и безопасност на трансплантациите. Освен това, на изпълнителния директор на агенцията се възлага проверката на документацията на лечебните заведения за съответствие на заявените разходи с извършените дейности за трансплантации.
http://yphalachev.blogspot.com/2011/01/
blog-post_05.html
|
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2692 | |
|
Отг: ЦЕНТЪР „ФОНД ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ” - 2011/02/05 10:37
http://health.bg/index.php?
page=article_text&id=13978&act=print
АПБЗ иска оставката на д-р Теодора Джалева
Според директорката на Изпълнителната агенция по трансплантация се търси скандал так, където го няма.
Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания иска оставките на д-р Теодора Джалева, директор на Изпълнителната агенция по трансплантация, и на София Мутафчийска, директор на Фонда за трансплантации в чужбина.
„Мотивите за това са явното несправяне с ръководните постове, които заемат. В търсене на причина за тяхната зле свършена работа, те търсят изкупителна жертва сред пациентските организации. Ние няма да позволим да бъде опетнено името на Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания и пациентската общност, чиято единствена цел е качественият живот на българския пациент.
Няма да позволим българските пациенти, чакащи своята животоспасяваща трансплантация, да бъдат заложници на хора, които не се справят със своите задължения, защото никой няма право да рискува здравето и живота им поради своята некомпетентност.
Не е нужно да си герой, за да спасиш живот”, посочва в отвореното писмо АПБЗ.
Асоциацията изтъква, че никога не е искала държавата да купува органи за страдащите пациенти.
„Точно обратното – ние сме първата неправителствена организация у нас, която застана зад прокламацията на донорството – според законодателството на Република България”, отбелязва пациентското сдружение.
Според него е „акт на неспасени човешки животи, на безхаберие към страданието на пациента, акт на лоша административна организация и на неизпълнен ангажимент към обществото” връщането в бюджета на 4,7 млн. от отпуснатите 5 млн. лв. на Фонда за трансплантации в чужбина.
От Асоциацията на пациентите с бъбречни поставят въпроси, заради които, според тях, се търси дискредитирането им в обществото:
- Защо до момента не е изнесен в публичното пространство регистър на преживяемостта на трансплантираните пациенти – по лечебни заведения?;
- Защо за сайта на Изпълнителната агенцията по трансплантации бяха похарчени пари, а в него пациентът не може да открие актуална информация?;
- Защо не са публично оповестени проверките на Министерството на здравеопазването, Инспектората към МЗ и компетентните органи, които бяха извършени през 2010 г. на Изпълнителната агенцията по трансплантации, Центъра „Фонд за трансплантации” и болниците, извършващи трансплантациите у нас?;
- Защо бяха върнати 4 700 000 лв.? Кой е виновен?
Потърсена за коментар, д-р Джалева заяви пред health.bg, че първо ще обсъди позицията си по случая със здравното министерство.
Тя подчерта, че на въпросите, които отправят от асоциацията, многократно е било отговаряно.
„Опитват се да търсят скандал там, където го няма. Това не е добре за трансплантациите, за донорството в България”, допълни д-р Джалева.
|
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2692 | |
|
Отг: ЦЕНТЪР „ФОНД ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ” - 2011/02/18 19:10
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=176308&srcpos=5
Неуспехът на Фонда за трансплантации в чужбина заложен още в зародиш
Чуждите клиники не искат български пациенти, на българските – не се плаща
Мартина Бозукова
18 Февруари 2011
Неуспехът на Фонда за трансплантации в чужбина, който през миналата година върна почти целия си бюджет, е бил заложен още при създаването му. Макар, че отказа на чуждите клиники да включват в листите си български пациенти също е голям проблем пред трансплантациите в чужбина, самото устройство на фонда не позволява ефективното разходване на средствата. Това стана ясно в петък от обясненията на директора на фонда София Мутафчийска. “Фондът няма никакъв персонал освен мен.
Между 60 и 80% от пациентите с трансплантации преживяват първата година
Данни на Изпълнителната агенция по трансплантациите (ИАТ), добити с помощта на статистици, сочат, че в периода 1988-2009 година преживяемостта в първата година след трансплантацията е между 60% и 80%. Такива данни се дават за първи път, тъй като до момента не са водени регистри.
Най-голяма е преживяемостта при бъбречни трансплантации от жив донор – 80%. При този вид трансплантации с трупен донор, тя е 70%. Същият е процентът при трансплантациите на черен дроб и около 60% - на сърце.
Директорът на ИАТ Теодора Джалева съобщи, че за 2010 година успешните трансплантации са 79%. За успешни се смятат трансплантациите, в които пациентът преживява 30 дни след операцията.
Тя допълни, че смъртността на пациентите, които са в листата на чакащите за трансплантация, през миналата година е 9 %, а при тези, които са на хемодиализа, между 16% и 24%.
Сама звъня по телефоните и буквално се моля български пациенти да бъдат приети в чужди клиники“, обясни тя.
Фондът за трансплантации в чужбина заработи реално през май миналата година, макар създаването му да бе гласувано много преди това. Това, което забави функционирането му, бе назначаването на Обществен съвет, който да одобрява молбите. Мутафчийска обясни,че във фонда са постъпили общо 127 заявления, от които едва 64 са били годни за разглеждане – били са съпроводени с нужната медицинска документация и изследвания.
От тях са одобрени 27 молби, а останалите са върнати заради отказ или за допълнителни изследвания. До момента от одобрените пациенти, само на един е извършена трансплантация и е предплатена една, която вече месеци наред не се извършва, защото пациентът чака подходящ донор в чужда клиника. За някои от хората, подали молби, се е оказало, че трансплантация може да се направи у нас. Така са били извършени четири бъбречни и три трансплантации на черен дроб в България, за които обаче се заплаща по друг ред, а не от фонда.
Чуждите клиники не искат българските пациенти
Мутафчийска обясни, че заради това, че фондът е нова структура, чуждите болници все още изпитват недоверие. “Има съмнения по отношение на финансовата стабилност на институцията и недоверието като към държава от бившия Източен блок е голямо“, коментира тя.
При опит на страната ни да потърси съдействие през чуждо западно посолство, оттам получили отговор, че недостигът на донори е в световен мащаб и в тяхната страна има 10 000 нуждаещи се от трансплантация, от които 1000 души всяка година умират. Оттам отговорили още, че болниците сами решават дали да включат чужд пациент в листата на чакащите.
Практиката във всяка страна е първо да задоволява собствените си нужди. “Всяка страна си пази донорите и при наличие на чужд пациент обикновено го карат да си води жив донор. Ако няма, включват го в листата на чакащите като техните граждани са с приоритет“, коментира д-р Петър Панчев от Александровска болница, който влиза в Обществения съвет на фонда. “От всички държави в Европа единствено Норвегия няма проблем с донорството, но излишъкът на органи се насочва само към Швеция и Финландия“, обясни той.
Фондът не плаща за изследванията в чужбина и няма администрация
Извън проблема с нежеланието на чуждите клиники да приемат български пациенти, у нас са налице достатъчно спънки, които още повече намаляват шанса парите да бъдат усвоени. Мутафчийска обясни, че фондът няма право по правилник да плаща за нищо друго освен за самата трансплантация и до 60 дни болничен престой. Още при стъпването на пациентите в чуждите клиники там веднага им правят нови изследвания, тъй като състоянието на човек е динамично и всеки лекар дължи да работи с пресни изследвания. Те, както и пътят и всякакви странични разходи около престоя обаче не се плащат. Чак сега се мисли за промени в правилника по инициатива на пациентските организации в Обществения съвет.
Освен това Мутафчийска е единственият човек, който трябва да подпомага пациентите в търсенето на клиники, където пациентите да бъдат приети. Общественият съвет работел без заплащане. След като миналата година беше определен бюджет от 5 млн. лева, от които бяха върнати 4.7 млн. лева, до момента не е ясно с какви пари ще разполага фондът през тази година.
Мутафчийска не е получила данни за това от здравното министерство, но нямало проблем, защото, ако се извърши трансплантация на нуждаещ се, за нея щяло да бъде платено.
Не на всички клиники се плаща за трансплантациите
Не така стои въпросът с българските клиники, извършващи трансплантации. В момента здравното министерство е длъжно да плаща на болниците определени суми за всеки подаден донор и трансплантация, с които да покрие разходите за взимане и присаждане на органи, лекарствата и консумативите за лечението и реанимацията.
За да плаща обаче, министерството трябва да има финансови договори с лечебни заведения, които извършват това, а тези договори се сключват в началото на всяка година. През миналата година донори са подавали и болници без договор и на тях не е плащано.
Въпреки това директорът на Изпълнителната агенция по трансплантациите (ИАТ) Теодора Джалева смята, че много по-негативно влияние оказват недобронамерените изказвания на определени хора срещу трансплантациите. “Всяко непремерено изказване разколебава хората, които подават органите, както и близките на потенциалния донор“, коментира Джалева.
И Джалева, и Мутафчийска са доволни от своята работа и не смятат да подават оставки, както ги призовават пациентски организации от известно време. “За една година донорството се е увеличило три пъти, а броят на успешните трансплантации се е увеличил с 20%“, посочи Джалева в защита на ИАТ. Мутафчийска пък заяви, че съществуването на фонда е оправдано, дори ако изпрати един пациент годишно за лечение в чужбина.
В тяхна подкрепа се обявиха други пациентски организации, които порицаха колегите си за негативните им коментари.
|
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2692 | |
|
Отг: ЦЕНТЪР „ФОНД ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ” - 2011/03/02 15:56
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=176727&srcpos=3
Фондът за трансплантации в чужбина се разформирова
Красен Николов
2 Март 2011
Дейността на Фонда за трансплантации в чужбина ще бъде прехвърлена на съществуващи в момента структури, съобщи в сряда след заседанието на Министерския съвет здравният министър Стефан Константинов. По думите му това не означава, че "фондът ще бъде закрит, а само преструктуриран".
"Ще има целево отпускане на пари за трансплантации за фондовете за лечение на деца и възрастни. Няма нужда да поддържаме някаква администрация, дори и минимална, ако всъщност не виждаме някакъв резултат”, каза министърът.
Според него проблемът с трансплантациите в чужбина не са парите.
"Проблемът е, че това са чужди държави. Трябва да има донори. Това не е стока, която се поръчва в аптеката. Трябва да има инцидент и трябва нашите хора много бързо да бъдат прехвърлени там", обясни той и допълни, че трябва да се работи за това трансплантациите да се правят в България.
"Това е дългосрочна цел. Държавата работи и мисля, че имаме нелоши резултати. Трансплантациите в България бележат ръст", каза Константинов. По думите му трябва да се усъвършенства мрежата за животоспасяващо присаждане на органи у нас. "Проблемът за трансплантациите у нас също не се парите, а намирането на донори", коментира здравният министър.
По устройствен правилник фондът се финансира както чрез държавния бюджет, така и от дарения. Повечето пациенти имат лични дарителски сметки, в които има пари, събрани от техни близки и приятели, чрез кампании с sms-и и др. От отпуснати 5 млн. лева миналата година, фондът върна 4.7 млн. лева обратно, тъй като не успя да ги усвои.
Преди седмица няколко пациентски организации подновиха исканията си за оставките на директора на Изпълнителната агенция по трансплантациите Теодора Джалева и шефката на Фонда за трансплантации в чужбина София Мутафчийска. Причината е, че Джалева е оказвала натиск върху неправителствените организации.
За Мутафчийска пък бяха изнесени данни, че е карала пациенти да подписват декларации, че ще прехвърлят парите от дарителските си сметки в сметката на фонда. Това било поставяно като условие пациентите да бъдат включени в листата на чакащите трансплантация в чужбина. Според здравното министерство това е станало със съгласието на пациентите в Обществения съвет на фонда.
Според пациентските организации тази година фондът не разполага с нито една стотинка. Преди десетина дни Мутафчийска действително каза, че все още не знае с какъв бюджет разполага, но увери, че това не е проблем и, ако се отвори възможност за лечението на българин в чужбина, парите ще бъдат преведени.
Пациентските организации посочват като проблем необходимостта да си правят едни и същи изследвания – веднъж при кандидатстване за списъка на Агенцията по трансплантация, втори път при кандидатстване пред фонда и трети път – при постъпване в болницата в чужбина. Според тях изследванията за пред фонда са излишни и целят единствено облагодетелстването на болници, избрани от Джалева и Мутафчийска, без да е провеждан конкурс или някаква друга форма на подбор.
|
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 7236 | |
|
Браво, Жоре! - 2011/06/24 23:54
Нашият герой Георги Корфонозов се завърна с два медала от световните игри за трансплантирани.
И видео с него - http://www.btv.bg/video/839358911-
Balgarcheta_se_pribraha_medali_ot_svetov
ni_igri.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Веселина Георгиева
Администратор
| Мнения: 2401 | |
|
Отг: Браво, Жоре! - 2011/06/25 00:57
Оооо, това само го чух, но не се задълбочих!
Колко хубаво, браво на това прекрасно наше дете!!!!
|
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2692 | |
|
Отг: Фондът 2011 - 2012/01/25 17:13
Фондът за лечение на деца е покрил терапията на 387 пациенти през миналата година
Фондът за лечение на деца към здравното министерство е финансирал лечението на 387 деца през 2011 година – със 117 деца повече в сравнение с 2010-та, съобщиха в сряда от министерството.
През миналата година беше наложен лимит от 180 000 лева за лечение на дете, за да може с отпуснатият бюджет да се лекуват повече деца. Това предизвика сериозно обществено недоволство, което управляващата партия се опита да тушира като преведе на фонда 1 200 000 лева от субсидията на независимите депутати, заявили принадлежност към ГЕРБ.
По данни на здравното министерство през миналата година 273 деца са получили финансиране за лечение в чужбина, а други 114 - за покриване на различни медицински изделия или медикаменти в България. Общо за лечението на 387-те деца са били отпуснати 9.7 млн. лв.
Най-честите заболяванията, за които са отпускани средства, са ортопедични, офталмологични, онкологични, неврологични и урологични. За лечение на ортопедични заболявания са изразходвани 1 550 000 лв., а за онкологични заболявания – 1 700 000 лв. За офталмологични заболявания Фондът е отпуснал 880 000 лв., за урологични - 700 000 лв., за неврологични – 400 000 лв., за други заболявания – 2 400 000 лв.
За осъществяване на трансплантации са заплатени 2 050 000 лв. Най-големите суми, заплащани през изминалата година, са за осъществяване на трансплантация – 265 000 евро, 240 000 евро за лечение на онкологично заболявание, 70 000 евро за урологична операция и по 60 000 евро за провеждане на специфично радиологично лечение.
Най-малкият пациент, финансиран чрез фонда, е на 4 месеца и е лекуван в Австрия. Най-продължително е било лечението на дете, изпратено за костно-мозъчна трансплантация в Германия - 8 месеца, като лечението продължава и в момента.
Държавите, в които най-често фондът е изпращал деца, са Германия, Австрия, Франция, Англия, Турция, Белгия.
43 молби за лечение е одобрил фондът на първото си заседание през тази година. Девет от децата ще се лекуват в чужбина, а 11 деца ще заминат за продължаване на лечението и контролни прегледи в чужбина. 14 деца ще бъдат подпомогнати за лечението им в България. Фондът одобри и 9 случая за доплащане на лечението. Общият размер на утвърдените средства е 606 026 лева.
http://www.mediapool.bg/%D1%84%D0%BE%D0%
BD%D0%B4%D1%8A%D1%82-%D0%B7%D0%B0-%D0%
BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%
D0%BD%D0%B0-%D0%B4%D0%B5%D1%86%D0%B0-%
D0%B5-%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%
BB-%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%B8%
D1%8F%D1%82%D0%B0-%D0%BD%D0%B0-387-%D0%
BF%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D1%82%
D0%B8-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7-%D0%BC%
D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D1%82%D0%
B0-%D0%B3%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B0-
news188835.html
|
|
|
|
|
