|
Мирела Ненчова за Марчело |
|
|
|
Марчело Мирчев
|
|
вторник, 08 април 2008 |
„Благотворителността е състояние на духа” – каза тази вечер г-жа Ненчова. Излишно е да потвърждаваме, че сме напълно съгласни.
Г-жа Ненчова, собственик на верига бижутерийни ателиета за изработка на авторски накити "Sea of Silver and Gold", се представи блестящо на стола на богатството и осигури сумата за лечение на очичките на 5-месечния Марчело в „Синт Аугустин” Белгия.
Мирела, благодарим за дарения безценен шанс на Марчелчо да вижда света около себе си!
Вярваме, че операцията ще бъде успешна, защото ще се извърши навреме.
С дарението на г-жа Ненчова, средствата, необходими за спешната операция на Марчело, са събрани!
Благодарим и на всички дарители на „Спаси, дари на...”, които помогнаха на най-малкото ни бебе!
Благодарим!
Обсъди във форума. (3 мнения) |
|
|
Гергана |
|
|
|
Гергана Табакова
|
|
събота, 05 април 2008 |
Гергана Табакова е на 4 години и 7 месеца. Ражда се с тежка родова асфиксия с неврологична симптоматика. На седмия ден е преведена в Клиника по неонатология, където състоянието й е стабилизирано и след 20 дни е изписана (епикриза, стр.1 и стр.2).
Само месец по-късно, Гери започва ежедневна рехабилитация и масажи по съвет на невролозите.
На 5 месеца й поставят диагнозата детска церебрална парализа – лява спастична хемипареза.
Гергана продължава с рехабилитацията в специализирана болница "Св. София". От 2 години ходи и на лечебна физкултура в плувен басейн. Засегната е цялата лява страна, по-сериозно в крака. Ръчичката ползва като помощна.
Състоянието й се проследява периодично в Детска ортопедична клиника - Горна баня. Поставяни са й гипсови нощни шини на левия крак без никакъв ефект. Рехабилитацията продължава и до днес, дори и в домашни условия, тъй като от септември 2007 год. Гери ходи на масова детска градина.
Въпреки всички усилия, крачето й се скъсява. В момента лявото е по-късо от дясното с около 2 см. и детето накуцва.
Ортопедите съветват родителите да се обърнат към медицинския център в Ашау, Германия. След проведената кореспонденция, специалистите от Ашау препоръчват, като първи етап, да се постави специална шина (ортеза), с която да се спре скъсяването. Такива шини не се изработват в България.
Ако след поставянето на шината не настъпи подобрение, ще се наложи операция на лявото краче.
Шините се изработват винаги индивидуално. Сумата, необходима за изработка и преглед е 2650 евро.
Ориентировъчната цена за операция е около 10 000 евро, но ще бъде прецизирана, когато детето бъде прегледано на място.
Родителите на Гери са подали молби за издаване на формуляр Е112 в НЗОК - вх. № 19-03-36/28.01.2008 г. и до Комисията за лечение в чужбина към Министерство на здравеопазването - вх. № 95-00-21/30.01.2008 г.
Вече повече от 2 месеца официален отговор няма от нито една от двете институции.
Състоянието на Гери не позволява повече да се чака. Скъсяването на крачето спешно трябва да бъде овладяно.
Прегледът в Германия е насрочен за 25 април 2008 год. Датите в Ашау се фиксират няколко месеца предварително, поради големия брой пациенти. Всяко пропускане води до продължителен период на изчакване за нова свободна дата.
Това красиво момиченце все още има шанс да тича, скача и танцува.
Да й подадем ръка!
Допълнение: С решение № РД 15-26/05.06.08 НЗОК отхвърли молбата на родителите на Гергана за издаване на формуляр за планирано лечение Е 112.
Дарителски сметки на Гергана Венциславова Табакова:
"Прокредит банк" АД - клон "Дондуков"
BIC: PRCBBGSF
BG22PRCB92301023207214 - в лева
BG63PRCB92301423207219 - в евро
Обсъди във форума. (15 мнения) |
|
|
Семейство Кесаровски за Джулиана |
|
|
|
Джулиана Александрова
|
|
петък, 04 април 2008 |
"Благотворителността не е само въпрос на финанси, тя е начин на мислене." Това са думи на Виктория Кесаровска.
Госпожа Кесаровска и брат й Янко Кесаровски снощи показаха, че благотворителността освен това е чувство и порив, които идват от сърцето.
Нашата Джули получи 20 000 лв. за следващите си трансплантации и покана за професионална рехабилитация в някой от "Victoria-SPA" центровете на семейство Кесаровски.
Джули не пропусна и рядката възможност да огласи студиото на „Стани богат”, което е в реда на нещата за звезда от нейния ранг 
Семейство Кесаровски, благодарим ви! Подкрепата ви е много важна за бъдещето на едно малко момиченце!
Втората кампания за Джулиана приключи с успех!
Обсъди във форума. (45 мнения) |
|
|
Богомил |
|
|
|
Богомил Иванов
|
|
четвъртък, 03 април 2008 |
Приключила кампания!
Богомил Иванов е роден на 30.01.2006 год., в края на шестия месец от бременността, с тегло 920 грама. Поради високата степен на недоносеност, мъничкият има проблеми с дишането и прекарва 3 месеца в кувьоз, борейки се ежечасно за живота си.
През третия месец от престоя му в отделението по неонатология в „Майчин дом” се установява, че има проблем с очичките. Веднага е извършена криотерапия. За съжаление, ефект от терапията няма. На 6 месеца Богомил вече е с частично отлепени ретини.
Лекарите дават съвет на родителите да заминат спешно за чужбина, където има шанс да се спаси зрението на детето. Те се насочват към Германия, Университетска клиника Грайсвалд и заминават незабавно на свои разноски.
На 8 август 2006 год. проф. Клеменс оперира дясното око и констатира, че лявото вече е с напълно отлепена ретина, което налага две последователни операции през около месец. На 13 септември 2006 год. е направена първата операция на лявото око, на 17 октомври - втората.
Междувременно, родителите вече не успяват да набавят необходимите средства и на 6 октомври 2006 год. подават молба за финансово подпомагане в МЗ. С вярата, че здравето на едно дете е от първостепенна важност за здравното министерство, майката специално подчертава в молбата си спешността на случая и моли за разбиране.
На 19 декември 2006 год. получава отговор от КЛЧ, от който става ясно, че 70 дни МЗ не е предприело нищо.
С писмото й нареждат сама да търси становище от националния консултант по очни болести и сама да организира съставянето на протокол от тричленна профилна комисия. Следващите три месеца родителите се занимават с организирането на тази комисия. През март 2007 г. офталмолозите от профилната комисия най-накрая обещават, че ще разгледат случая и ще отговорят писмено. Това така и не се случва. След половин година чакане на заветния отговор, през септември 2007 год., в телефонен разговор, чиновничката в МЗ, без дори да попита за името на детето, казва на родителите, че протоколи не са връщани при тях.
Оттогава до днес, вече 1 година 6 месеца, по молбата за спешна финансова помощ на Богомил няма отговор – нито положителен, нито отрицателен.
На 2 април 2008 год. - вчера, майката на Богомил подаде нова молба в МЗ, с надеждата поне този път да обърнат внимание на детето й (стр.1 и стр.2)
Естествено, през това време родителите не изоставят лечението на детето си. С цената на много усилия намират пари и третата операция (втора за по-увреденото око) е направена.
За лош късмет на Богомилчо, през декември 2006 год. ретините отново се отлепват. Майката се свързва с клиниката в Грайсвалд, откъдето й насрочват дата за преглед през месец март 2007 год. Немските лекари специално подчертават, че тъй като от 1.1.2007 год. България е страна – член на Европейския съюз, в клиниката трябва да бъде представен Формуляр Е112 и лечението на Богомил вече ще е безплатно за семейството му.
Майката подава молба в НЗОК на 23.02.2007 год. Оттам отговарят с искане за допълнителни документи, но срокът за прегледа в Германия вече е наближил и тя заминава с Богомил отново на свои разноски.
Проф. Клеменс установява, че в момента състоянието на очите не е подходящо за операция и насрочва дата за нов преглед на 29 септември 2007 год.
През септември професорът преценява, че детето се движи доста свободно за възрастта си и вероятно долавя силуети с периферното зрение, затова становището му е да се даде още един шанс за двете очи. Насрочва дата за операция на 17 декември 2007 год. и отново напомня на родителите, че са в правото си да ползват Формуляр за планирано лечение Е112.
На 31 октомври майката подава нова молба в НЗОК. Семейството вече е останало без никакви финансови възможности и разчита единствено на Здравната каса. На 15 декември 2007 год. НЗОК отказва да финансира операцията (стр.1, стр.2 и стр.3).
Майката се обажда в клиниката в Германия и отменя датата под претекст, че Богомилчо е болен и не може да пътува. Чувства се неудобно да признае истината – тя няма вече никакви пари, а държавата е решила съдбата му...
За да получи Богомил още един шанс да вижда света около себе си, са необходими 6500 евро - по 2802.50 евро за операцията на всяко око, 400 евро за преглед под упойка, престой в клиниката и транспорт).
Ето какво ни писа майката на Богомил: „Не съм се отказала - просто нямам повече пари. В момента чакам да ми насрочат нова дата за операция и, ако е рекъл Господ, и с Ваша помощ се надявам да дадем още един шанс на детето ми да гледа – дали ще е светлина, дали ще са силуети или големи предмети или малки предмети... не зная. За нас е от голямо значение всяка крачка напред, но за голяма част от чиновниците и лекарите в България, той е просто още едно сляпо дете и няма смисъл да се харчат пари за несигурни и незадоволителни резултати.
Нека всички добри и състрадателни хора, с финансови и без финансови възможности, заедно да покажем, че и тук човешкият живот все още има някакъв смисъл.
С Уважение и Благодарност, че има хора като Вас, които ни дават надежда, подкрепа и сили да продължим.
гр. София Даниела Велчева
Дата: 28.03.2008 г.”
Допълнение: Богомилчо замина за офталмологичната клиника в Грайсвалд, Германия на 19 май 2008 год., където проф. Клеменс оперира отново дясното му око.
По време на операцията е направил обстоен преглед и на лявото око. Преценката му е, че трябва да се даде още един шанс и на него, затова е насрочил дата за операция - 17 юни 2008 год.
Дарителска банкова сметка на Богомил Красимиров Иванов:
ПроКредит Банк - Клон Люлин
БАЕ: PRCB9230
BIC: PRCBBGSF
BG91PRCB92301023084819 - СМЕТКА В ЛЕВА
BG41PRCB92301423084813 - СМЕТКА В ЕВРО
BG33PRCB92301123084812 - СМЕТКА В ДОЛАРИ
Обсъди във форума. (49 мнения) |
|
|
