Едни прекрасни очички ни гледат вече шест месеца от горе...
Една искряща усмивка продължава да ни дарява любов.
Едно крехко, ефирно момиченце с огромна мисия, ни поведе след себе си.
Вчера цял ден майката на Гошко беше в паника и не спря да плаче! Причината не е влошаване на състоянието на малчугана, а фактът, че няма болница в България, която да иска да го приеме и лекува, докато се намери чужда клиника, където да бъде опериран.
Христина отдавна знае, че съществува сериозен проблем с финансирането на лечението му – лекуващата му лекарка многократно се е оплаквала, че парите по клинична пътека за него отдавна са свършили. Само че, Гошко не може да бъде изписан. Това би означавало да бъде обречен на бърза смърт. Затова, няколко пъти вече го местят от една болница в друга. После пак го връщат в тази, в която единствено може да получи адекватни медицински грижи – Клиника по гастроентерология в София.
На 19 ноември отново се наложи Гошко да бъде прехвърлен. Този път в Университетска болница Стара Загора. Само поради липсата на пари! Гошко беше превозен от София до Стара Загора с личния автомобил на семейството. Въпреки състоянието си и въпреки централния източник, който му е поставен. Защото транспортирането с линейка е твърде скъпо...
10 дни по-късно, болницата в Стара Загора не може повече да покрива терапията на детето. Очаква се днес Георги да бъде изписан.
Клиниката по гастроентерология в София обаче също не може да го приеме. Вероятно се досещате. Няма пари!
Ето, че накрая дойде моментът, от който майка му най-много се страхува - синът й остава без лечение.
Doctors from Children’s Hospital in Boston will perform a new surgical procedure on a child from Bulgaria.
Every child is unique. Some children are unique with their smile, others with their talent or with something else different and extraordinary. The seven-year-old boy Georgi from Bulgaria is also unique, but with his diagnosis. He suffers from a very rare disease – Short Bowel Syndrome. Since he was born he has spent most of his life in a hospital. His small intestine is extremely short. It cannot absorb food and the boy does not receive enough nutrients through the food. Georgi must get nutrition intravenously in order to keep him alive. The Doctors in Bulgaria are very concerned: There is no case in the country with such a short small intestine. The only way to save his life is a surgical procedure to extend Georgi’s own intestine; this procedure cannot be performed in Bulgaria.
Майка Тереза простичко е казала: „В този живот ние не можем да правим велики неща. Можем да правим само малки неща с много любов.”
Средствата, необходими за спешната операция на Мартин Захариев са събрани!
Поклон пред непреклонната воля на всеки от вас да дарява много любов сега, веднага, лично, безрезервно, от сърце и с мисъл! Щастливи сме! От възможността да бъдем част от истинското гражданско общество, което сте всички вие!
Само за 10 дни Марти получи жизненоважната ви подкрепа и ще може да замине за Бон, където, убедени сме, ще го оперират успешно. Вярваме, че чаровният палавник скоро ще се върне към обичайните си училищни занимания, игри и пакости и напълно ще забрави страданието, което изпитва в момента.
Специални поздрави на децата от класа на Марти - II а, в ОУ "Иван Вазов", които му изпратиха плик със своя рисунка, пожелание и джобните си пари. Благодарим на класната им госпожа Кателиева за нагледния урок по милосърдие!
Изразяваме топла признателност към Ели и Христо - родителите на мъничкия Криси, който остана завинаги на 4 месеца, но огрява душите ни.
Благодарим и на Дора и Росен за това, че за пореден път подават ръка на детенце в беда. Ярката, прекрасна и толкова любима звездичка Дари продължава да дарява надежда. И много любов!
Благодарим!
Родителите на Мартин получиха покана от клиниката в Бон да се явят на 3.12.2007 год. за започване на подготовка за операцията.
Ако в хода на лечението на детето изникнат непредвидени усложнения или нужда от допълнителна терапия, които изискват извънредни разходи, своевременно ще ви информираме.
Здравейте, приятели на "Спаси, дари на..."!
Казвам се Нели, на 25 год. от Стара Загора.
Бих желала да ви запозная с дъщеря си Джулиана Александрова, на две години и два месеца.
На 25.08.2005 г., след 17-часови родилни мъки се роди едно тъмносиньо-черно бебе, което не изплака. След 30-часов престой в една стая заедно с бебето, което и за миг не плачеше и не можеше да суче, извиках дежурния лекар и той отведе детето в Неонатология.
След множество изследвания лекарите казаха, че бебето ще живее 1 месец и ме посъветваха да го оставя за отглеждане в ДМСГД - Стара Загора. Прилагам епикризата от отделението за новородени деца в МБАЛ "Проф. Ст. Киркович".
Въпреки тежките думи на лекарите, с мъжа ми си взехме детето и се започна дългата борба за нейния живот. Видео с Джулиана
ЗА ДА ПРОЧЕТЕТЕ ЦЕЛИЯ ТЕКСТ - НАТИСНЕТЕ БУТОНА ВДЯСНО!
Every child is unique. Some children are unique with their smile, others with their talent or with something else different and extraordinary.
