Спаси, дари на... - Писмо от Министерството на здравеопазването

Намирате се в: Начало

Писмо от Министерството на здравеопазването

Written by Пламен Петров

събота, 31 март 2007

кликни, за да видиш в цял размер

Представяме Ви отговор на Министерството на здравеопазването, по повод подадената от родителите на Светлозар Чолаков молба за получаване на разрешение за лечението му в чужбина.

Решението, което сем. Чолакови взеха - да се доверят на клиники, осъществили успешни лечения при заболяването, което има детето им и да самофинансират лечението му, не цели дискредитация на държавните органи и структури, не е своеволно, необмислено или непреценено, с оглед неговата финансова, морална и друга ефективност, а е съобразено с няколко много значими фактора:

1. Молбата от родителите до МЗ е подадена на 13.02.2007г., а през изминалите без отговор месец и половина, усложнената форма на заболяването, продължава със засилени темпове да застрашава живота на детето им.

2. Светльо не би могъл да оздравее само с химиотерапия, поради наличието на Р190 хромозомна форма, която след четвъртия курс високорисково лечение, все още не е повлияна чувствително. Пълното му излекуване е възможно, само и единствено, след извършване на костно-мозъчна трансплантация(КМТ)

3. Според становището на проф. Ор от клиника Хадаса в Йерусалим, което вече ви представихме, трансплантацията трябва да се извърши незабавно след химиотерапиите. До завършването им остават по-малко от два месеца.

4. Фактическата невъзможност, намерила отражение в Правилника за дейността на Център „Фонд за лечение на деца”, същият да поеме разходите за извършването на костно-мозъчна трансплантация. Центърът може да одобри само отпускането на средства за търсене на нефамилен донор в световна донорска банка.
Според същият този правилник не съществуват способи, вложените от родителите средства за намиране на такъв донор, преди получаването на одобрение от Фонда, да им бъдат възстановени.
До момента за сем. Чолакови тези средства възлизат на 1 800 лв. за търсене на донор от лабораторията по тъканна типизация към Александровска болница, а в кратки срокове от тях се изискват допълнително 5 000 лв., за да може то да продължи.

5. Не на последно място - липсата на добър опит с алогенни трансплантации в България, отнасящо се с особена сила за изключително рядката форма на левкемия при Светльо. Нашите специалисти поставят условие и за пълна ремисия, за да извършат КМТ, което в случая на Светльо е почти невъзможно за постигане. Същите специалисти дават и шанс за излекуване от 31.3%, ако костно-мозъчната трансплантация бъде извършена у нас.

Прогнозните 31.3% вероятност за успешна КМТ, при условията на достигната преди това пълна ремисия и при наличието на напълно съвместим нефамилен донор, са дадени от проф. Бобев при разговор с родителите на Светльо

Обсъди във форума. (0 мнения)