|
|
|
|
А на Светльо му се живее... |
|
петък, 16 февруари 2007 |
|
Свeтлозар Асенов Чолаков е едно прекрасно дете, което изпълва с възхищение хората около себе си. Още от малък той е много любвеобвилен и бързо печели симпатиите на хората. До 15 октомври животът на Светлозар беше като на всички други деца – щастлив и изпълнен с много любов, фантазии и игри.На 15 септември той тръгва на училище. Това го прави щастлив, нетърпелив и любопитен. Две седмици след започването на учебната му година обаче, той започва да вдига силна температура. Разболява се. На шестгодишното дете му се налага да се бори с нетърпими болки в костите, които го обездвижват. Идва ред на силните антибиотици, които не подобряват здравословното му състояние. Започват да се правят изследвания и става ясно, че той се е разболял от една от най-тежките болести – левкемия. Точната диагноза на Светльо е лимфобластна левкемия наличие на филаделфиска хромозомна форма – 190. Това е една от най-тежките форми на левкемията. Това е шок, за който не може да се обясни с думи. Това е трагедия. Всички близки и познати са сразени от убийствената новина. Животът на едно малко прелестно дете изглежда свършва до тук. Той не се е наиграл, не се е налудувал, още няма драскотини по коленете си от колелото. Светльо влиза в болница внезапно. Започва химиотерапията. Тя е дълга и тежка, неминуемо води до странични ефекти. Майка му Вили заедно с татко му Асен влизат в ада. Коледа посрещат в болничната стая, а Нова година – в интензивното. За Светльо и родителите му животът придобива други измерения. Нищо вече не ги радва. А на Светльо му се живее... |
|
Пълен текст...
|
|
|
четвъртък, 15 февруари 2007 |
|
Скъпи приятели, пишат ви родителите на Дарина и Лора. Невъзможно е да намерим подходящите думи, с които да изразим чувствата вълнуващи ни в този момент. Само до преди два месеца бяхме съсипани от отчаяние и безсилие, породени от страха, че огромната сума необходима за лечението и трансплантацията на Даринка е невъзможно да бъде събрана. Днес, това, което се случва може да бъде сравнено само с чудо. Чудото сътворено от вас скъпи Приятели! Благодарим на “многоликото” ИНТЕРНЕТ ОБЩЕСТВО; на дечицата от детските градини,поставили кутийка за набиране на средства; на учениците в много български училища, на техните преподаватели , директори; на госпожа Стела Банкова, преподавател по химия и наша приятелка, която направи всичко възможно да ангажира Варненската общественост с нашия проблем и осъществи контакта ни с ПроКредитБанк; на всички служители на ПроКредит Банк. Знаем, че на мнозина не можахме да обърнем заслуженото внимание и сигурно изобщо нямаше да се справим с всички задължения ако ребром в цялата битка до нас ги нямаше една група от топлосърдечни хора, които създадоха и поддържат сайта на Дарина. Защитаваха ни, помагаха ни в най-трудните периоди и сега са с нас.Знаем, че и за напред можем да разчитаме на тяхната подкрепа. |
|
Пълен текст...
|
|
|
вторник, 13 февруари 2007 |
|
Дари и нейните родители вече имат готовност да заминат за Израел. Паспортите и визите им са издадени, самолетните билети – предоставени от националния ни превозвач. Ако всичко е наред с детето, ще отпътуват на 18.02.2007 в 22.50 часа от летище „София”. В Тел Авив ще ги чака транспорт, който ще ги отведе в Hadassah Ein-Karem в Йерусалим.
Практика на клиниката е в периода на изследванията и търсенето на донор, детето да не живее болнична среда. Затова, Дари ще отседне в хотела към болницата . Представяме ви офертата на хотела за едномесечен престой.
Момиченцето ще бъде лекувано от проф. Шимон Славин и екипа му. Офертата за лечение, която професорът ни предостави и ви показваме, освен че е най-ниската от всички, получени от цял свят, е и с 10% отстъпка – приятелски жест на клиниката към пациенти от България. Офертата е за 6-месечно лечение, но според разказите на родители, излекували децата си в тази болница, трябва да сме подготвени за по-дълъг престой – около 1 година, а нерядко до окончателното излекуване минават 2 години. Болестта е трудна за овладяване, съпътства се от редица усложнения и често се налага втора трансплантация. Благодарение на всички вас, имаме финансовата готовност да посрещнем евентуалните допълнителни разходи. Останалото е късмет, който желаем на малката любимка на България с цялото си сърце!
Ще продължим редовно да ви информираме за състоянието и лечението й. |
|
|
четвъртък, 08 февруари 2007 |
|
Скъпи приятели на Дари! Радостни сме да ви съобщим, че е въпрос на няколко дни, първоначално обявената сума от 600 000 лв. за лечението на момиченцето да бъде достигната! Водим усилена кореспонденция с проф. Шимон Славин от клиника Hadassah Ein-Karem в Израел. Засега, професорът е готов да приеме детето и да извърши костно-мозъчната трансплантация със стволови клетки от нефамилен донор. В момента се изготвя оферта за лечението. Тя ще включва търсене на донор, КМТ и следтрансплантационно поддържащо лечение за период от шест месеца. Очакваме и информация за нужните средства за квартира, храна и други съпътстващи престоя на семейството разходи. Веднага щом Дора и Росен получат официалната оферта, ще я публикуваме тук. Паралелно с това проучваме клиники в Германия и САЩ, за да имаме готовност, ако по някаква причина клиниката в Израел не поеме лечението, Дари да замине без забавяне в друга държава. В деня, когато сумата стане факт, ще обявим официално край на кампанията. Сайтът ще продължи да ви информира за всичко, което се случва с Дари, но активното набиране на средства ще бъде прекратено. В случай, че след успешното излекуване на Даринка останат дарения в сметката, те ще бъдат преведени на други деца в нужда.
Благодарим на всички дарители за проявеното милосърдие и щедрост! |
|
| |
|
|
|
Събраната сума: |
До момента събраните средства по банковата сметка възлизат на:27 933.27 EUR и480 755.58 BGN
Предварителна информация от мобилните оператори : MTel - добавени към общата сума в лева 08.02.2007 Globul - 87 295.50 BGN 08.02.2007 Vivatel - 6 083.00 BGN
Благодарим на всички дарители! |
Вижте всички снимки от галерията тук . |
|
|
|