Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 |   |
|
И тези са за затвора - 2009/12/14 20:38
“Някои лекари, явно защото не са обучени, не казват на пациенти на хемодиализа, че могат да се запишат в листата за нов бъбрек”, добави Джалева. Затова и в Плевен нямало нито един такъв отчетен българин. Според пациентски организации обаче причината е съвсем друга. Държавата плаща на болницата месечно за един човек на хемодиализа около 2000 лв. В същото време издръжката за лекарствата на трансплантиран е към 400 лв.
http://www.trud.bg/Article.asp?
ArticleId=312870
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Без думи... - 2009/12/16 19:39
http://www.dnes.bg/obshtestvo/2009/12/
16/masovi-uvolneniia-v-iat.82639
Безобразниците, вместо да се засрамят докъде са довели нещата с трансплантациите у нас, тръгнали да се жалват, че ги махат от сладките местенца. Ще е хубаво поне една от тези 11 институции, до които са писали, да се заеме и да им направи един одит, какъвто направи Сметната палата на фонда за лечение на деца.
Да не говорим, че лично аз съм разочарован от д-р Джалева, на която не е стигнало смелост да измете и актьорите и изкуствоведите от там...
В отговор на твърдението, посочено в писмото, че на работа в агенцията остават служители със специалности "актьорско майсторство", "история на изкуствата" и "операторско майсторство", Джалева каза, че тези служители отговарят само за техническите регистри в ИАТ.
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Дарени са нови апарати за диализа - 2009/12/22 22:30
Днес бяха дарени два модерни апарата за хемодиализа. И по-важното е, че нещата с трасплантациите потръгват.
http://novinitepro.bg/bin/video.php?
media_id=60523657§ion;_id=1&article;_id=3170578
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Държавата поема погребенията на донорите - 2010/01/12 12:12
Изпълнителната агенция по трансплантация (ИАТ) ще финансира погребението на донорите.
Средствата ще бъдат отпуснати целево от Министеството на здравеопазването, съобщават от пресцентъра на ведомството. При възникнала донорска ситуация ИАТ ще превежда необходимата сума по банков път на избрана от близките на дарителя траурна агенция.
Сумата ще покрива разходите за транспорт, погребална церемония и унифициран паметник за дарителя. Разходите ще бъдат до 2000 лв. за всеки случай.
Целта е да се изрази благодарността към тази благородна постъпка, която спасява човешки живот, заявяват от здравното министерство.
http://dnes.dir.bg/2010/01/12/
news5680002.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Жена с трансплантиран бъбрек роди здраво бебе - 2010/01/12 17:53
26-годишна бургазлийка с трансплантиран бъбрек роди снощи здраво момченце в Клиниката „Майчин риск" в университетската акушеро-гинекологична болница „Майчин дом", съобщи шефът й проф. д-р Стоимен Иванов.
Бебето е здраво, тежи 2850 гр. и е високо 49 см. „Раждането беше секцио, но всичко мина нормално", заяви шефът на екипа д-р Веселин Дяволов, предаде Дарик. Това успешно раждане доказва още веднъж, че хората с трансплантирани органи водят нормален живот, въпреки рисковете”, коментира изпълнителният директор на болницата доц. д-р Виктор Златков пред БЛИЦ.
http://burgas.dir.bg/2010/01/12/
news5682701.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Националната кампания в подкрепа на донорството - 2010/01/25 23:23
Министерството на здравеопазването създаде страница на Националната кампания в подкрепа на донорството в социалната мрежа Facebook. Мотото на кампанията е "Частица от теб може да бъде за някого целия свят”.
На страницата потребителите ще могат да следят всички новини, свързани с трансплантациите и донорството у нас. Там ще се публикува официална информация от съответните държавни институции, а посетителите ще могат да се запознаят с пътя на пациента до извършване на трансплантация, възможностите и начина, по който човек може да стане донор.
Основната цел на Националната кампания в подкрепа на донорството е да привлече вниманието на обществото към темата за трансплантациите и да насърчи хората да бъдат донори. В основата на проблема у нас стои именно тяхната липса.
Трансплантация чакат близо 2000 души. 860 от тях се нуждаят от нов бъбрек, 40 болни очакват здраво сърце, 54-ма души – черен дроб, а над 1000 – стволови клетки, а България е на последно място в Европа по брой донори.
http://www.facebook.com/pages/
Nacionalna-kampania-v-podkrepa-na-
donorstvoto/204799958818?v=wall&ref;=mf
http://bnt.bg/bg/productions/24/edition/
5805/edni_ot_nas_22_januari_2010
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2232 | |
|
Фондът за лечение на деца - 2010/02/08 14:01
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=161638
Държавата ще плати прегледите и лечението в чужбина на още 13 деца
8 Февруари 2010
16 нови молби разгледа Фондът за лечение на деца на редовното си заседание тази седмица, съобщиха от здравното министерство в понеделник.
13 от тях са за провеждането на контролни прегледи и лечение в чужбина. За Германия заминават пет деца – Б.Х. на 9 г. със сърдечно заболяване, В.М на 9 месеца и Е.Д. на 7 месеца, които са с очни заболявания, Ш.Р. на 10 г. и Д.Р. На 3 месеца – за диагностично уточняване.
В Австрия ще получи възможност за лечение Й.Х. с нефрологично заболяване, а във Франция В.М. на 14 г. с онкологично заболяване.
Фондът финансира контролните прегледи на 6 деца и закупуването на лекарства за лечението на още едно.
За две деца е взето решение да се изиска допълнително становище от съответните специалисти. Общата сума за лечението и прегледите на 14-те деца е на стойност 237 000 лв.
От началото на годината помощ от Фонда получиха 37 деца. За лечението им бяха отпуснати общо 1 141 814 лв. Основните заболявания, за които се изпращат деца за лечение в чужбина са неврологични, очни, ортопедични и други.
|
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Излъгани надежди - 2010/02/24 17:14
Още през август миналата година премиерът Бойко Борисов завяви, че ще бъде създаден Фонд за трансплантации. Той би трябвало да бъде в полза на всички онези българи, които не могат да бъдат оперирани у нас и чакат за лечение в чужбина.
Митичният Фонд за трансплантациите няма да заработи и до края на този месец. Последното обещание беше до края на януари всичко около структурата и функционирането му да е оформено.
Вместо това, от самостоятелно звено, той беше прехвърлен на подчинение на Агенцията по трансплантациите.
http://novinitepro.bg/bulgaria/izlgani-
nadezhdi.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Трансплантация спаси бащата на Румънеца - 2010/03/01 11:32
Трима души получиха шанс за живот след трансплантация. Донор стана 54-годишна жена, приета в "Пирогов" с мозъчен кръвоизлив.
Транспланатцията на черен дроб се извърши във Военномедицинската академия. Реципиент е 54-годишен мъж от Варна.
Тази нощ бяха планирани и операциите по присаждане на двата бъбрека в Александровска болница.
http://novinitepro.bg/bulgaria/
transplantatsiya-spasi-bashchata-na-
rumnetsa.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Отг: Трансплантация спаси бащата на Румънеца - 2010/03/02 12:36
Тази седмица бяха извършени трансплантации на черен дроб във Военномедицинската академия и две бъбречни в Александровска болница.
Един от реципиентите е бащата на Адриан Рачев, по-известен като Румънеца от дуета Румънеца и Енчев.
Името на баща му е Корнел Рачев.
Вижте какво разказа Румънеца за радостите и тревогите, които изживя неговото семейство.
http://novinitepro.bg/bulgaria/rumnetsa-
i-negovata-izpoved.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Защо Бойко трябва да ги бие по манерките,...... - 2010/03/23 20:08
......за да си свършат работата, за която са назначени и взимат заплати от нашите данъци?
“Днес Министерството на здравеопазването да преведе и да ме информира до 12.30 часа, че са преведени парите от Министерството на здравеопазването в Трансплантационния фонд“, нарежда премиерът.
"Спомням си, че ме водихте на семинари в Банкя и обявявах публично, че ще се захрани (бел. ред фонда). Разпореждам ви като на министри – там, където сте ме завели и съм казал ”да”, на другия ден трябва това да бъде изпълнено. Защото за мен това означава, след като сме казали аз и министър хикс ”да”, че то вече е свършено. И когато след три месеца ми поставят микрофон и ме попитат - къде са парите, които вие обещахте?!...До 12,30 часа да ми се докладва, ако след това трябва да се намерят допълнително пари за здравеопазването, ще търсим допълнителни пари, но сега, след като бюджетът е пълен, днес да се приведат парите”, заявява Борисов.
”Има ли някой против?”, пита след това той. Следва мълчание, след което той нарежда на Нанев: ”Излезте и се обадете. До 12.30 часа искам да са преведени парите в Трансплантационния фонд, така както сме поели ангажимент”.
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=163383&srcpos;=13
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2232 | |
|
Фондът вече ще плаща и за апаратура - 2010/03/26 11:42
Правителството прие в сряда промени, с които Фондът за лечение на деца вече ще одобрява молбите на нуждаещите се в по-кратки срокове и ще разшири обхвата на на работата си.
Ще бъдат въведени процедурни правила и максимално кратки срокове за всеки етап от разглеждане на молбите за лечение. По линия на фонда ще могат да се осигуряват високоспециализирани медицински апарати и уреди за индивидуална употреба, когато детето се нуждае от тях при лечението си у нас. Освен това ще се покриват и медицински изделия, които не могат да бъдат осигурени в България или не се финансират от НЗОК.
Предвижда се създаване и поддържане на регистър на децата, получили помощ от фонда, в който ще се отразява и изходът от лечението. Такава беше препоръката в одита на Сметната палата, който показа, че парите на фонда не са били изразходвани ефективно заради тромавите процедури. Ще бъдат създадени регистри и на лечебните заведения и специалистите, по съответните дейности, както и регистър на дарителите.
Общественият съвет към фонда ще се състои от 13 членове и ще има тригодишен мандат. В него ще участват четирима изтъкнати медицински специалисти, по един представител на Министерството на здравеопазването, Държавната агенция за закрила на детето, Агенцията за социално подпомагане, БЧК, БНТ, БНР и друга медия, както и двама представители на неправителствени организации, които осъществяват дейност в областта на подпомагането на деца в страната и дарителството.
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=163457
|
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Отг: Фондът вече ще плаща и за апаратура - 2010/03/26 12:09
Браво и благодаря за тази блага вест! Най-сетне трудът на работната група даде резултат.
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Мари Пешева
Потребител
| Мнения: 102 | |
|
Отг: Фондът вече ще плаща и за апаратура - 2010/03/28 10:51
Йордан Петров написа:
Браво и благодаря за тази блага вест! Най-сетне трудът на работната група даде резултат.
Определено има резултати!
Докато бъхме във Франция за операцията на Ивет в началото на този месец изпаднахме в ситуация,в която не можехме да се справим сами.Ивка трябваше да се прибере в легнало положение в самолета.Цената на тази услуга е 3912 евро.Обадих се на д-р.Джурова,изпратих и документите който удостоверяваха нуждата от такова пътуване.
Не знам как и кой е обсъждал и разрешавал,но в определения от авиокомпанията ден парите бяха преведени!
А,срока беше много кратък всичко се случи за 2-3 дни.Без излишни обяснения,молби и прочие!
Мого да кажа само едно голямо Благодаря!На всички вас,който направихте това възможно и на д-р. Джурова за изключително бързата реакция!
Не се предавай!Чудесата стават всеки ден! |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Назначен е директор на Фонда за трансплантации - 2010/03/30 13:51
София Мутафчийска е новият директор на Фонда за трансплантации
Министърът на здравеопазването д-р Божидар Нанев назначи за директор на Фонда за трансплантация София Мутафчийска. Досега тя заемаше длъжността главен секретар в Изпълнителната агенция по трансплантации, съобщиха от МЗ.
София Мутафчийска е с юридическо образование, работила е като юрисконсулт в Агенция за държавен вътрешен финансов контрол, след това в болница "Лозенец” в София.
Фондът подпомага организационно и финансово извършването на трансплантации в други страни, когато те не могат да се осъществят в България. За тази цел той разполага с 5 млн. лв. от републиканския бюджет.
Фондът може да се финансира и от дарения и помощи. Към момента в него са подадени 23 молби. Към него ще се пренасочат и съответните заявления от Комисията за лечение в чужбина и Фонда за лечение на деца.
За да получи помощ, всеки кандидат трябва да подаде молба с актуална епикриза, изследвания, заверено копие на лична карта и др. В срок от един месец от постъпване на документите директорът се произнася с решение за одобрение или отказ.
Когато се констатират непълноти в подадените документи или се наложат допълнителни изследвания, директорът уведомява писмено заявителя и дава срок за отстраняването им.
Желаещите да кандидатстват за помощ могат да подават документи на адрес: София, ул. “Братя Миладинови” 112.
http://www.dnes.bg/health/2010/03/30/
sofiia-mutafchiiska-e-noviiat-direktor-
na-fonda-za-transplantacii.88608
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
Първият заминал с пари от Фонд за трансплантации - 2010/05/18 08:56
Първият заминал с пари от Фонд за трансплантации - вече е факт.
28-годишната Елена Димитрова, за която няколко пъти вече ви разказахме, снощи излетя за Болоня.
Там трябва да й направят изследвания, за да се прецени какво ще е по-нататъшното лечение.
Много усмивки и малко сълзи в очите на най-лъчезарното и силно момиче - това беше изпращането на Ели.
Приятелите й бяха обещали да не плачат. Самата тя бе малко притеснена.
С Ели пътува и лекуващият й лекар д-р Симеонова. През петте месеца болничен престой тя бе неотлъчно до нея. Затова бе наречена от своята пациентка ангел хранител.
източник и видео - http://novinitepro.bg/bulgaria/i-tya-
poletya-km-zhivota.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
ЕС улесни трансплантациите - 2010/05/19 22:25
Европейският парламент одобри правилата за трансплантациите на органи. Целта е да бъдат спасени 20 хиляди живота годишно, като се улеснят донорството, трансплантациите и обмяната на органи между страните-членки.
През последните 50 години трансплантацията на органи се превърна в установена световна практика и често е единственото възможно лечение за определени заболявания. Около 60 хиляди души в ЕС се нуждаят от нов орган. Всеки ден 12 от тях умират в очакване, заради липса на подходящ донор. България е в дъното на таблицата - с най-малко донори и трансплантации.
С 643 гласа "за", 16 "против" и 8 "въздържали се" евродепутатите одобриха правилата за улесняване на донорството и трансплантацията на органи.
Ключова стъпка е създаването на компетентен орган във всяка държава-членка, който да отговаря за качеството и безопасността на трансплантациите. Той трябва да определи правилата за всички етапи в процеса - от даряването до получаването или унищожаването на органите.
Държавите-членки могат да запазят или да въведат по-строги мерки от предвидените в директивата. Новите, общи правила обаче трябва да влязат в сила във всички страни от ЕС до две години.
Текст: Илияна Димитрова
http://novinitepro.bg/spetsialno/zhivot-
i-zdrave/spaseni-zhivoti-es-ulesni-
transplantatsiite.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Йордан Петров
Администратор
| Мнения: 6163 | |
|
15 трансплантирани българи отиват на първенството - 2010/06/28 14:18
15 българи ще представят страната ни на Европейското първенство за трансплантирани и диализиращи се в Ирландия през август. Това стана възможно след като премиерът спонтанно отпусна пари за скъпото пътуване от бюджета на Министерския съвет.
Борисов даде старта на Националните игри за трансплантирани, които се провеждат с медийната подкрепа на телевизия PRO.BG.
Всички тези хора се радват на втори живот благодарение на транплантацията. С техните истории вече повече от година ви срещаме в кампанията на Новините - "Живот след смъртта. Има!". Днес всички експерти признават, че в България се правят в пъти повече транпслантации, а болните имат шанс да се превърнат в пълноценни хора с мечти и реализация.
репортаж: Диана Радева
Видео - http://novinitepro.bg/novinite/ima/pari-
se-nameriha-15-transplantirani-blgari-
otivat-na-prvenstvoto-v-irlandiya.html
Аз не бях ангел, но доколкото можах, се стремях да бъда човек. Опитай и ти. Чарли Чаплин |
|
|
|
Жени
Администратор
| Мнения: 1591 | |
|
Отг: 15 трансплантирани българи отиват на първенството - 2010/06/29 13:31
Видео - http://novinitepro.bg/novinite/ima/pari-
se-nameriha-15-transplantirani-blgari-
otivat-na-prvenstvoto-v-irlandiya.html
Да припомня, че и нашето момче - Георги Корфонозов - ще бъде там!
Успех, Гоше! 
|
|
|
|
Нин
Администратор
| Мнения: 2232 | |
|
Парите за трансплантации в чужбина 2010 спестени - 2011/01/07 13:05
Парите за трансплантации в чужбина през 2010 г. спестени
7 Януари 2011
Фондът за трансплантации в чужбина върна в държавния бюджет 4.7 млн. лева. от общо отпуснатите му пет милиона лева, а за цялата 2010 година едва петима пациенти са изпратени за лечение зад граница.
Фондът беше създаден по изричното настояване на премиера Бойко Борисов. През август 2009 година той обяви, че правителството ще направи конкурс за избор на банка, която да отпусне най-изгодния кредит за покриване на трансплантациите на всички чакащи българи. Малко след това идеята се трансформира да учредяването на специален фонд, въпреки, че още тогава експерти коментираха, че проблемът е в липсата на донори.
Именно заради това Агенцията по трансплантациите започна активно да работи с големите болници в страната и за година броят на донорските ситуации у нас нарасна значително. Държавата започна и обмен на органи с Евротрансплант, макар официално да не сме член на организацията и през октомври у нас бе трансплантиран бъбрек от 34-годишен донор от Мюнхен.
Директорът на фонда София Мутафчийска обясни пред БНТ, че той работи реално от началото на май, когато е създаден обществен съвет, който е консултативен орган към фонда. Тя допълни, че основната причина за това да не бъдат изпращани за лечение в чужбина пациенти, нуждаещи се от трансплантация, е липсата на донори.
“Такива донори липсват и в страните-членки на ЕС, с които работи фондът. Кривата на нуждата от трансплантации постоянно расте, а количеството от донорски ситуации, количеството бъбреци, органи, остава едно и също дори в трансплантационно най-развитите държави", посочи тя.
Освен това от момента на подаване на заявление от нуждаещия се, до получаване на съгласие или отказ, изтича определено време, тъй като е необходимо да се набави набор от документи, които да бъдат представени и да бъде изготвено становище от компетентни медицински органи - въз основа на което общественият съвет взима решение.
Според Иван Димитров, секретар на Сдружението на пациентите с бъбречни болести, оправданията на Мутафчийска звучат несериозно. Той смята, че е необходима много здрава структура, която да иска да работи, защото на българския пациент, нуждаещ се трансплантация, която не може да бъде направена в България, фондът трябва да осигури възможност това да се случи в чужбина.
Той обясни, че от май месец фондът се е събирал едва 12 пъти. В резултат е взето решение да бъдат изпратени само 5 пациенти и то не точно за трансплантации, а за изследвания и манипулации.
Тодорка Кадикянова, която е майка на болно момиче, разказа в студиото историята на заболяването на дъщеря си, което е открито, когато момичето е било на 11 години.
Тя обясни, че семейството й е подало документи във Фонда за лечение на деца, когато детето й е било на 16 години. До 18-годишната й възраст обаче документите не са разгледани. По същия начин са се развили нещата и при започване на работа на новия фонд.
“Обяснението е, че няма донори. Исканите изследвания отнемат време, а състоянието на болните не се подобрява. Хемодиализите увреждат пациента и в определен момент той става негоден за трансплантация“, коментира майката.
http://www.mediapool.bg/show/?
storyid=174505&srcpos;=1
|
|
|
|
|
